Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2019

Volume:

72

Number:

4

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Other title:

N-Տրետբուտօքսիկարբոնիլգլիցիլ-(S)-β-[4-ալիլ-3-պրոպիլ-5-թիօքսո-1,2,4-տրիազոլ-1-իլ]-α-ալանինի դիպեպտիդի սինթեզը և հակասնկային ազդեցության հետազոտումը; Синтез N-третбутилоксикарбонил-(S)-β-[4-аллил-3-пропил-5-тиоксо-1,2,4 -триазол-1-ил] -α-аланин дипептида и исследование антигрибкового действия

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Coverage:

495-501

Abstract:

A new undescribed in the literature N-t-butyloxycarbonylglycyl-(S)-β-[4-allyl-3-propyl-5-thioxo1,2,4-triazol-1-yl]-α-alanine dipeptide has been synthesized by the method of activated esters. To obtain comparative data on antifungal effect, the synthesized dipeptide and the initial amino acids (S)-β-[4-allyl-3-propyl-5-thioxo-1,2,4-triazol-1-yl] -α-alanine and glycine were studied in vitro. 3 Fungi strains were selected for the study: Aspergillus fumigatus MDC 8403, Aspergillus candidus MDC 10556, Penicillium chrysogenum MDC 8281. They were provided by the Microbial Depository Center of the Scinetific and Production Center “Armbiotechnology“ of NAS RA. The study showed that the initial protein and non-protein amino acids did not exhibit antifungal effect, while the synthesized dipeptide suppressed the growth of the selected strains. Concentrationdependent subsequent experiments showed that with the increase in peptide concentration the inhibitory effect enhanced. Методом активированных эфиров синтезирован не описанный в литературе дипептид N-трет-бутилоксикарбонилглицил-(S)-β-[4-аллил-3-пропил-5-токсо-1,2,4-триазол-1-ил]-α-аланина. Осуществлено исследование in vitro антигрибкового действия синтезированого дипептида и исходных аминокислот (S)-β-[4-аллил-3-пропил-5-токсо-1,2,4-триазол-1-ил]-α-аланина и глицина. Объектами исследования служили 3 штамма грибов из Национальной коллекции культур микроорганизмов Армении; Aspergillus fumigatus MDC 8403, Aspergillus candidus MDC 10556, Penicillium chrysogenum MDC 8281. Սինթեզվել է N-տրետբուտօքսիկարբոնիլգլիցիլ-(S)-β-[4-ալիլ-3-պրոպիլ-5-թիօքսո-1, 2,4-տրիազոլ-1-իլ] -α-ալանին նոր, գրականության մեջ չնկարագրված, դիպեպտիդ՝ կիրառելով ակտիվացված էսթերների եղանակը: Իրականցվել է սինթեզված դիպեպտիդի և համեմատական տվյալներ ստանալու ակնկալիքով ելային ամինաթթուների (S)-β-[4-ալիլ-3-պրոպիլ-5-թիօքսո-1,2,4-տրիազոլ-1-իլ]-α-ալանինի և գլիցինի հակասնկային ազդեցության in vitro հետազոտում: Ուսումնասիրման համար ընտրվել են 3 սնկային շտամերը` Aspergillus fumigatus MDC 8403, Aspergillus candidus MDC 10556, Penicillium chrysogenum MDC 8281, որոնք ձեռք են բերվել Հայաստանի մանրէների ավանդադրման կենտրոնից: Հետազոտության արդյունքում բացահայտվել է, որ ելային ամինաթթուները չեն ցու-ցաբերել հակասնկային ազդեցություն, իսկ սինթեզված դիպեպտիդը ճնշել է ընտրված շտամերի աճը: Հետագա փորձարկումները կախված կոնցենտարցիայից ցույց են տվել, որ պեպտիդի կոնցենտրացիայի մեծացումը բերում է արգելակիչ ազդեցության մեծացմանը: Результаты исследования выявили, что исходные аминокислоты не проявляют антигрибкового действия, а синтезированный дипептид подавляет рост выделенных штаммов по сравнению с контролем. Было также отмечено подавление спороношения и частично роста грибков, усиливающееся с повышением концентрации дипептида в питательной среде.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2019-12-12

Format:

pdf

Identifier:

oai:arar.sci.am:188071

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան