Հրապարակման մանրամասներ:
Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:
Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia
Հրապարակման ամսաթիւ:
Հատոր:
Համար:
ISSN:
Լրացուցիչ տեղեկութիւն:
կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս
Վերնագիր:
Այլ վերնագիր:
Ստեղծողը:
T. H. Sargsyan ; Yu. M. Danghyan ; S. M. Jamgaryan ; E. A. Gyulumyan ; N. S. Khachaturyan ; S. A. Gevorgyan ; H. I. Hakobyan ; Z. Z. Mardiyan ; A. S. Saghyan
Աջակից(ներ):
Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)
Խորագիր:
Biochemistry ; Organic Chemistry
Չվերահսկուող բանալի բառեր:
Սարգսյան Տ. Հ. ; Դանղյան Յու. Մ. ; Ջամգարյան Ս. Մ. ; Գյուլումյան Է. Ա. ; Խաչատուրյան Ն. Ս. ; Գևորգյան Ս. Ա. ; Հակոբյան Հ. Ի. ; Մարդիյան Զ. Զ. ; Սաղյան Ա. Ս. ; Саргсян Т. О. ; Дангян Ю. М. ; Джамгарян С. М. ; Гюлумян Э. А. ; Хачатурян Н. С. ; Геворгян С. А. ; Акобян Е. И ; Мардиян З. З. ; Сагян А. С.
Ծածկոյթ:
Ամփոփում:
A new undescribed in the literature N-t-butyloxycarbonylglycyl-(S)-β-[4-allyl-3-propyl-5-thioxo1,2,4-triazol-1-yl]-α-alanine dipeptide has been synthesized by the method of activated esters. To obtain comparative data on antifungal effect, the synthesized dipeptide and the initial amino acids (S)-β-[4-allyl-3-propyl-5-thioxo-1,2,4-triazol-1-yl] -α-alanine and glycine were studied in vitro. 3 Fungi strains were selected for the study: Aspergillus fumigatus MDC 8403, Aspergillus candidus MDC 10556, Penicillium chrysogenum MDC 8281. They were provided by the Microbial Depository Center of the Scinetific and Production Center “Armbiotechnology“ of NAS RA. The study showed that the initial protein and non-protein amino acids did not exhibit antifungal effect, while the synthesized dipeptide suppressed the growth of the selected strains. Concentrationdependent subsequent experiments showed that with the increase in peptide concentration the inhibitory effect enhanced. Методом активированных эфиров синтезирован не описанный в литературе дипептид N-трет-бутилоксикарбонилглицил-(S)-β-[4-аллил-3-пропил-5-токсо-1,2,4-триазол-1-ил]-α-аланина. Осуществлено исследование in vitro антигрибкового действия синтезированого дипептида и исходных аминокислот (S)-β-[4-аллил-3-пропил-5-токсо-1,2,4-триазол-1-ил]-α-аланина и глицина. Объектами исследования служили 3 штамма грибов из Национальной коллекции культур микроорганизмов Армении; Aspergillus fumigatus MDC 8403, Aspergillus candidus MDC 10556, Penicillium chrysogenum MDC 8281. Սինթեզվել է N-տրետբուտօքսիկարբոնիլգլիցիլ-(S)-β-[4-ալիլ-3-պրոպիլ-5-թիօքսո-1, 2,4-տրիազոլ-1-իլ] -α-ալանին նոր, գրականության մեջ չնկարագրված, դիպեպտիդ՝ կիրառելով ակտիվացված էսթերների եղանակը: Իրականցվել է սինթեզված դիպեպտիդի և համեմատական տվյալներ ստանալու ակնկալիքով ելային ամինաթթուների (S)-β-[4-ալիլ-3-պրոպիլ-5-թիօքսո-1,2,4-տրիազոլ-1-իլ]-α-ալանինի և գլիցինի հակասնկային ազդեցության in vitro հետազոտում: Ուսումնասիրման համար ընտրվել են 3 սնկային շտամերը` Aspergillus fumigatus MDC 8403, Aspergillus candidus MDC 10556, Penicillium chrysogenum MDC 8281, որոնք ձեռք են բերվել Հայաստանի մանրէների ավանդադրման կենտրոնից: Հետազոտության արդյունքում բացահայտվել է, որ ելային ամինաթթուները չեն ցու-ցաբերել հակասնկային ազդեցություն, իսկ սինթեզված դիպեպտիդը ճնշել է ընտրված շտամերի աճը: Հետագա փորձարկումները կախված կոնցենտարցիայից ցույց են տվել, որ պեպտիդի կոնցենտրացիայի մեծացումը բերում է արգելակիչ ազդեցության մեծացմանը: Результаты исследования выявили, что исходные аминокислоты не проявляют антигрибкового действия, а синтезированный дипептид подавляет рост выделенных штаммов по сравнению с контролем. Было также отмечено подавление спороношения и частично роста грибков, усиливающееся с повышением концентрации дипептида в питательной среде.
Հրատարակութեան վայրը:
Երևան
Հրատարակիչ:
Ստեղծման ամսաթիւը:
Տեսակ:
Ձեւաչափ:
Թուայնացում:
ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան