The construction and stereoselective synthesis of new derivatives of 2-aminopropionic acids

The nature of the interaction of (S)-2-aminopropionic acid and its 2-methyl substituted derivatives containing benzoyl or 4-benzoylphenyl substituent in position 3 and (S)-2-(3-benzoylphenyl)propionic acid with the voltage gated bacterial sodium channel 3rw0 (Arcobacter butzleri) was studied by DOCKING analysis. Binding energies (ΔG0) with sodium channel were determined for all acids and it was shown that the derivatives of (S)-2-methyl-2-amino- and (S)-2-aminopropionic acids bound most effectively to 4-benzoylphenyl substituent in position 3. «DOCKING» анализом изучен характер взаимодействия (S)-2-аминопропионовой кислоты и её 2-метилзамещенных производных, содержащих бензоильный или 4-бензоилфенильный заместитель в положении 3, и (S)-2-(3-бензоилфенил) пропионовой кислоты с открывающимся напряжением бактериальным натриевым каналом 3rw0 (Arcobacter butzleri). Для всех кислот определены энергии связывания (ΔG0) с натриевым каналом. Показано, что наиболее эффективно связываются производные (S)-2-метил-2-амино- и (S)-2-аминопропионовых кислот с 4-бензоилфенильным заместителем в положении 3. «DOCKING» անալիզով հետազոտվել են 3-դիրքում բենզոիլ- կամ 4-բենզոիլֆենիլ տեղակալիչ պարունակող (S)-2-ամինոպրոպիոնաթթվի և դրա 2-մեթիլտեղակալված ածանցյալների ու (S)-2-(3-բենզոիլֆենիլ) պրոպիոնաթթվի փոխազդեցությունների բնութագրերը լարմամբ բացվող նատրիումական 3rw0 (Arcobacter butzleri) բակտերիալ անցուղու հետ։ Բոլոր ամինաթթուների համար որոշվել են նատրիումական անցուղու հետ կապի էներգիաները (ΔG0)։ Ցույց է տրվել, որ առավել էֆեկտիվ անցուղու հետ կապվում են 3-րդ դիրքում 4-բենզոիլֆենիլ տեղակալիչ պարունակող (S)-2-մեթիլ-2-ամինո և (S)-2-ամինոպրոպիոնաթթուների ածանցյալները։