Օբյեկտ

Վերնագիր: Образование бромида (Е)-1-(2,3-дибромаллил)-1-(2,3-дигидроксипропил) пиперидиния при бромировании аммониевой соли, содержащей пропаргильную и 1,3-диоксолановую группировки

Այլ վերնագիր:

(E)-1-(2,3-Դիբրոմալիլ)-1-(2,3-դիհիդրօքսիպրոպիլ)բրոմիդի առաջացումը պրոպարգիլ- և 1,3-դիօքսալանային խմբեր պարունակող ամոնիումային աղի բրոմացման ժամանակ։ Formation of (E)-1-(2,3-dibromoallyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl) piperidinium bromide at bromination of the ammonium salt containing propargyl and 1,3-dioxolane groups.

Ծածկույթ:

142-149

Ամփոփում:

Бромирование четвертичной аммониевой соли, содержащей наряду с пропаргильной диоксолановую группу, приводит к соединению с дибромалкенильной и гликолевой группами. 2-քլորմեթիլդիօքսոլանի հիման վրա սինթեզվել են համապատասխան պիպիրիդի-նիումային և մորֆոլինիումային ամինները: Վերջիններիս չորրորդայնանցմամբ ստացվել են մեթիլ- և պրոպորգիլխումբ պարունակող ամոնիումային աղեր: Պիպերիդինիումային նմանակի բրոմացումը բերել է, բացի դիբորոմալկենիլխմբից, գլիկոլային խումբ պարունակող աղի: Կառուցվածքը հաստատվել է ինչպես ՄՄՌ սպեկտրոսկոպիայի, այնպես էլ ռենտգենկառուցվածքային անալիզի եղանակներով: On the basis of 2-chloromethyldioxolane, the corresponding piperidinium and morpholinium amines were synthesized. By quaternization of the latter, the ammonium salts with methyl or propargyl group were obtained. Bromination of salts with the propargyl group was carried out. In the case of the piperidinium analogue, quite interesting results were obtained. Since the bromination of ammonium salts is carried out in an aqueous medium, acidic medium formation takes place. In the acidic medium, acetolysis of the dioxolane group occurs, resulting in the formation of a salt with a glycol group where the bromine atoms in the 2,3-dibromopropenyl group are in a trans position. The structure of the salt was proved by NMR spectroscopy and X-ray analysis. At the same time, analysis of the three-dimensional packing of the molecule in the crystal lattice has shown that the molecules are bound by intermolecular bridging hydrogen bonds, forming endless chains. Bromination of the morpholinium analogue led to a complex mixture of products. However, according to 1H NMR spectroscopy, triple bond bromination in this case led to a mixture of cis- and trans- products.

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ

Ստեղծման ամսաթիվը:

2019-05-05

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:187880

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2019

Հատոր:

72

Համար:

1-2

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

Հանդեսը հրատարակվել է նաև հետևյալ վերնագրով՝ ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ (1957-1965), Հայաստանի քիմիական ամսագիր (1966-1994), Հայաստանի քիմիական հանդես (1995- )

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Օբյեկտի հավաքածուներ:

Վերջին անգամ ձևափոխված:

Dec 7, 2020

Մեր գրադարանում է սկսած:

Jun 22, 2020

Օբյեկտի բովանդակության հարվածների քանակ:

0

Օբյեկտի բոլոր հասանելի տարբերակները:

https://arar.sci.am/publication/206493

Ցույց տուր նկարագրությունը RDF ձևաչափով:

RDF

Ցույց տուր նկարագրությունը OAI-PMH ձևաչափով։

OAI-PMH

Օբյեկտի տեսակ՝

Նման

Այս էջը օգտագործում է 'cookie-ներ'։ Ավելի տեղեկատվություն