Publication Details:

Լույս է տեսնում 1961 թվականից տարբեր անվանումներով՝ ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր բժշկական գիտությունների (1961); Էքսպերիմենտալ և կլինիկական բժշկության հանդես (1962-1988); Փորձարարական և կլինիկական բժշկություն (1989-1994); Հայաստանի բժշկագիտություն (1995-)

Journal or Publication Title:

Հայաստանի բժշկագիտություն = Медицинская наука Армении = Medical Science of Armenia

Date of publication:

2026

Volume:

66

Number:

3

ISSN:

0514-7484

Official URL:

Additional Information:

Բարխուդարյան Ա. Լ., Թունյան Լ. Գ., Չիլինգարյան Ա. Լ., Бархударян А. Л., Тунян Л. Г., Чилингарян А. Л.

Other title:

Երկփեղկ աորտալ փականով երիտասարդ հիվանդի մոտ սուր միոկարդիտից բորբոքային դիլատացիոն կարդիոմիոպաթիայի զարգացման կլինիկական դեպք ; Развитие воспалительной дилатационной кардиомиопатии вследствие острого миокардита у молодого пациента с двустворчатым аортальным клапаном: клинический случай

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Բ․ Ա․ Ֆանարջյան (1961-1977) ; Ի․ Ք․ Գևորգյան (1978-1988) ; Ռ․ Պ․ Ստամբոլցյան (1989-1994) ; Գլխ․ խմբ․՝ Վ․ Պ․ Հակոբյան (1995-2007) ; Յու․ Թ․ Ալեքսանյան (2008-2018) ; Ա․ Կ․ Շուքուրյան (2018-)

Coverage:

118-124

Abstract:

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) определяется наличием дилатации левого желудочка или обоих желудочков и систолической дисфункции при отсутствии артериальной гипертензии, клапанных пороков сердца или ишемической болезни сердца. Миокардит является одной из приобретенных заболеваний сердца, которые могут прогрессировать до ДКМП. Наличие миокардита, при отсутствии результатов эндомиокардиальной биопсии, может быть заподозрено на основании клинических симптомов, лабораторных данных и магнитно-резонансной томографии сердца. В данном клиническом случае представлен молодой пациент, у которого развилась ДКМП вследствие миокардита, хотя присутствие врожденного аортального стеноза и регургитация могли способствовать дисфункции левого желудочка. Результаты эндомиокардиальной биопсии необходимы для подтверждения диагноза миокардита. Выявление этиологии заболевания может повлиять на тактику лечения и клинический исход у пациентов с данной формой кардиомиопатии.
Դիլատացիոն կարդիոմիոպաթիան (ԴԿՄՊ) բնութագրվում է ձախ փորոքի կամ երկու փորոքների լայնացմամբ և սիստոլիկ դիսֆունկցիայի զարգացմամբ զարկերակային հիպերտենզիայի, սրտի փականային արատների կամ սրտի իշեմիկ հիվանդության բացակայության դեպքում։ Միոկարդիտը համարվում է ձեռքբերովի սրտային հիվանդություններից մեկը, որը կարող է ԴԿՄՊ-ի զարգացման պատճառ հանդիսանալ: Էնդոմիոկարդիալ բիոպսիայի բացակայության դեպքում դրա առկայությունը կարող է ենթադրվել կլինիկական ախտանիշների, լաբորատոր տվյալների և սրտի մագնիսառեզոնանսային տոմոգրաֆիկ հետազոտության հիման վրա։ Այս կլինիկական դեպքը ներկայացնում է երիտասարդ հիվանդի մոտ սուր միոկարդիտից հետո ԴԿՄՊ-ի զարգացումը, թեև բնածին աորտալ ստենոզի և անբավարարության առկայությունը նույնպես կարող էր նպաստել ձախ փորոքի սիստոլիկ դիսֆունկցիային։ Միոկարդիտի ախտորոշումը հաստատելու համար անհրաժեշտ է իրականացնել էնդոմիոկարդիալ բիոպսիա։ Հիվանդության էթիոլոգիայի հայտնաբերումը կարող է ազդեցություն ունենալ բուժման մարտավարության և կլինիկական ելքի վրա այս կարդիոմիոպաթիայով հիվանդների մոտ։

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ «Գիտություն» հրատ.

Format:

pdf

Identifier:

oai:arar.sci.am:439502

Call number:

АЖ 406

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան