Հրապարակման մանրամասներ:

Լույս է տեսնում 1961 թվականից տարբեր անվանումներով՝ ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր բժշկական գիտությունների (1961); Էքսպերիմենտալ և կլինիկական բժշկության հանդես (1962-1988); Փորձարարական և կլինիկական բժշկություն (1989-1994); Հայաստանի բժշկագիտություն (1995-)

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի բժշկագիտություն = Медицинская наука Армении = Medical Science of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2025

Հատոր:

65

Համար:

3

ISSN:

0514-7484

Պաշտոնական URL:

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

Едоян Л. С., Саргсян А. А ., Варданян Л. А., Гиносян К. В., Yedoyan L. S., Sargsyan A. A., Vardanyan L. A., Ginosyan K. V.

Այլ վերնագիր:

The Innovations in Antiphospholipid Syndrome: Clinical Challenges and Scientific Progress ; Инновации антифосфолипидного синдрома: клинические вызовы и научный прогресс

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Բ․ Ա․ Ֆանարջյան (1961-1977) ; Ի․ Ք․ Գևորգյան (1978-1988) ; Ռ․ Պ․ Ստամբոլցյան (1989-1994) ; Գլխ․ խմբ․՝ Վ․ Պ․ Հակոբյան (1995-2007) ; Յու․ Թ․ Ալեքսանյան (2008-2018) ; Ա․ Կ․ Շուքուրյան (2018-)

Ծածկոյթ:

45-53

Ամփոփում:

Антифосфолипидный синдром (АФС) – это системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся артериальными, венозными или микрососудистыми тромбозами, акушерской патологией или нетромботическими про явлениями у пациентов с персистирующими антифосфолипидными антитела ми (аФЛ). Классификация АФС, предназначенная для идентификации гомогенных исследовательских когорт, в настоящее время основана на критериях Саппоро, опубликованных в 1999 г. и пересмотренных в 2006 г. Пересмотренные критерии Саппоро для АФС требуют наличия клинических проявлений (тромбоз или акушерская патология) и положительных лабораторных тестов (волчаночный антикоагулянт, IgG/IgM антикардиолипиновые антитела и/или IgG/IgM анти-β2-гликопротеин I антитела) с проведением, как мини мум, 2 тестов на аФЛ с интервалом не менее 12 недель. Новые диагностичес кие критерии АФС имеют ряд преимуществ, включая: высокую специфичность, точность и взвешенную оценку факторов риска артериального и венозного тромбозов. Расширенные клинические критерии позволяют создать гомогенную группу пациентов с высокой вероятностью наличия АФС. В соот ветствии с новыми лабораторными критериями, антитела дифференцируются по умеренным (40–79 единиц) и высоким (>80 единиц) титрам, а также по IgG и IgM классам антител, при этом предпочтение отдается антителам класса IgG, что позволяет более точно диагностировать АФС. Заболевание диагностируется, если имеется не менее 3 баллов по клиническим критериям и 3 баллов по лабораторным критериям.
Antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by arterial, venous, or microvascular thrombosis, pregnancy morbidity, or nonthrombotic manifestations in patients with persistent antiphospholipid antibodies (aPL). Classification of APS, for identifying homogeneous research cohorts, is currently based on the Sapporo criteria published in 1999 and revised in 2006. The revised Sapporo criteria for APS require clinical manifestations (thrombosis or obstetrical pathology) and positive laboratory tests (lupus anticoagulant, IgG/IgM anticardiolipin antibodies, and/or IgG/IgM anti–β2-glycoprotein I antibodies) with at least 2 aPL tests performed at least 12 weeks apart. The new diagnostic criteria for APS have a number of advantages, including: high specificity, accuracy, and a weighted assessment of risk factors for arterial and venous thrombosis. The expanded clinical criteria allow for the creation of a homogeneous group of patients with a high probability of having APS. According to the new laboratory criteria, antibodies are differentiated by moderate (40 79 units) and high (>80 units) titers, as well as IgG and IgM classes of antibodies, giving preference to IgG antibodies, which allows for a more accurate diagnosis of APS. The disease is diagnosed if there are at least 3 points according to clinical criteria and 3 points according to laboratory criteria.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ «Գիտություն» հրատ.

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս ; oai:arar.sci.am:412967

Դասիչ:

АЖ 406

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան