Հրապարակման մանրամասներ:

Լույս է տեսնում 1961 թվականից տարբեր անվանումներով՝ ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր բժշկական գիտությունների (1961); Էքսպերիմենտալ և կլինիկական բժշկության հանդես (1962-1988); Փորձարարական և կլինիկական բժշկություն (1989-1994); Հայաստանի բժշկագիտություն (1995-)

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի բժշկագիտություն = Медицинская наука Армении = Medical Science of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2025

Հատոր:

65

Համար:

3

ISSN:

0514-7484

Պաշտոնական URL:

Լրացուցիչ տեղեկություն:

Սոցկիյ Պ. Օ., Սարգսյան Թ. Ֆ., Սոցկայա Օ. Լ., Սաֆարյան Մ. Դ., Sotskiy P. O., Sarkisyan T. F., Sotskaya O. L., Safaryan M. D.

Այլ վերնագիր:

Features of the Clinical Course of the Familial Mediterranean Fever in Armenian Women of Reproductive Age with Classic Mutations in Exon 10 of the MEFV Gene ; Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի կլինիկական ընթացքի առանձնահատկությունները վերարտադրողական տարիքի հայ կանանց մոտ՝ MEFV գենի էկզոն 10-ի դասական մուտացիաներով

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Բ․ Ա․ Ֆանարջյան (1961-1977) ; Ի․ Ք․ Գևորգյան (1978-1988) ; Ռ․ Պ․ Ստամբոլցյան (1989-1994) ; Գլխ․ խմբ․՝ Վ․ Պ․ Հակոբյան (1995-2007) ; Յու․ Թ․ Ալեքսանյան (2008-2018) ; Ա․ Կ․ Շուքուրյան (2018-)

Ծածկույթ:

120-130

Ամփոփում:

Ամբողջությամբ գնահատվել են 742 հոմոզիգոտ և 767 հետերոզիգոտ MEFV մուտացիա ունեցող հիվանդներ։ Հոմոզիգոտ խմբում հիվանդության ախտորոշման միջին տարիքը զգալիորեն բարձր էր՝ 29,7 տարեկան (միջքվարցիլ տարածություն՝ 27–36,3), համեմատած հետերոզիգոտ խմբի հետ՝ 27,0 տարեկան (միջքվարցիլ տարածություն՝ 22,2–28,1), p=0,031։ MEFV գենի մուտացիաների հոմոզիգոտությունը կապ ունի ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի (FMF) ավելի ծանր կլինիկական դրսևորման հետ։ Համեմատական վերլուծության արդյունքում հոմոզիգոտ հիվանդների մոտ պերիտոնիտի հաճախականությունը զգալիորեն բարձր էր (84,5% ընդդեմ 63,6%-ի, հարաբերական ռիսկ՝ 1,34; 95% վստահության միջակայք՝ 1,25–1,43; p<0,001), ինչպես նաև որովայնային նոպաները՝ ավելի հաճախ (p<0,001)։ Հիվանդության ծանրությունն առավել բարձր էր հոմոզիգոտ հիվանդների խմբում․76,7%-ը ստացել է >10 միավոր, մինչդեռ ոչ հոմոզիգոտ խմբում՝ միայն 7,2%-ը (p<0,001)։ Հիվանդության սկիզբը մինչև 10 տարեկանը արձանագրվել է 62,1%-ի մոտ՝ համեմատած 4,6%-ի հետ (p<0,001), և դրական ընտանեկան պատմությունն ավելի հաճախ է հանդիպել (80,7% ընդդեմ 12,5%-ի, p<0,001)։ AA ամիլոիդոզի զարգացման ռիսկը զգալիորեն բարձր էր (1,2% ընդդեմ 0,4%-ի, հարաբերական ռիսկ՝ 3,45; 95% վստահության միջակայք՝ 1,23–9,65; p = 0,048)։ Բացի այդ, հոմոզիգոտ հիվանդների մոտ կոլխիցինի պահանջը բարձր էր (1,5 ± 0,3 մգ/օր ընդդեմ 1,2 ± 0,4 մգ/օրվա, p<0,027)։ Այս արդյունքները վկայում են, որ MEFV գենի հոմոզիգոտությունը, այսինքն՝ հիվանդության ծանրության և բուժման անհրաժեշտությունը հստակ կանխատեսում է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի դեպքում։
A total of 742 patients with homozygous and 767 ones with heterozygous MEFV mutations were evaluated. The median age at the time of diagnosis was significantly higher in the homozygous group (29,7 years [IQR: 27–36,3]) compared to the heterozygous group (27,0 years [IQR: 22,2–28,1], p=0,031). Homozygosity for MEFV gene mutations is associated with a more severe phenotype of familial Mediterranean fever (FMF). In a comparative analysis, homozygous patients demonstrated a significantly higher incidence of peritonitis (84,5% vs 63,6%, OR = 1,34; 95% CI: 1,25–1,43; p<0,001) and more frequent abdominal attacks (p<0,001). Disease severity was markedly greater, with 76,7% of homozygous individuals scoring >10 points compared to 7,2% in the nonhomozygous group (p < 0,001). The onset of disease occurred before the age of 10 in 62,1% of cases versus 4,6% (p < 0,001), and a positive family history was more common (80,7% vs 12,5%, p<0,001). The risk of developing AA amyloidosis was significantly increased (1,2% vs 0,4%, OR = 3,45; 95% CI: 1,23–9,65; p=0,048)․ Additionally, colchicine requirements were higher in homozygous patients (1,5 ± 0,3 mg/day vs 1,2 ± 0,4 mg/day, p<0,027). These findings suggest that MEFV homozygosity is a strong predictor of disease severity and therapeutic demand in FMF.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ «Գիտություն» հրատ.

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:413060

Դասիչ:

АЖ 406

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան