Օբյեկտ

Վերնագիր: Study of the hind limb grip strength of X-chromosome-linked muscular dystrophy (mdx)mouse is not affected by daily voluntary wheel running

Ստեղծողը:

Y. H. Saponjian

Տեսակ:

Հոդված

Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի կենսաբանական հանդեսը լույս է տեսնում 1948 թվականից տարին 4 անգամ։ 1948-1959թթ․ ամսագիրը կոչվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական և գյուղատնտեսական գիտությունների», 1960-1965թթ․ վերանվանվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական գիտությունների», իսկ 1966թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի կենսաբանական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի կենսաբանական հանդես =Biological Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2013

Հատոր:

65

Համար:

3

ISSN:

0366-5119

Պաշտոնական URL:


Այլ վերնագիր:

Անիվի մեջ ամենօրյա կամավոր վազքը չի ազդում X-քրոմոսոմով պայմանավորված մկանային դիստրոֆիայով (mdx) մկան հետին վերջույթների բռնելու ուժի վրա; Ежедневный добровольный бег в колесе не влияет на силу захвата задних конечностей мыши с мышечной дистрофией, связанной с Х-хромосомой (mdx)

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Մ․ Գ․ Թումանյան (1948) ; Գ․ Հ․ Բաբաջանյան (1949-1954) ; Հ․ Գ․ Բատիկյան (1954-1977) ; Գլխ․ խմբ․՝ Է․ Գ․ Աֆրիկյան (1978-2007) ; Է․ Ս․ Գևորգյան (2008-2023) ; Ա․ Ա․ Առաքելյան (2023-)

Ծածկույթ:

58-62

Ամփոփում:

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common, severe, and lethal pediatric neuromuscular disorder in the world. Mutations in the dystrophin gene result in absence or dysfunction of dystrophin protein, leading to rapid and subjugating progression of muscle degeneration and necrosis along with gradual impairment of myofiber regenerative capacity. Դյուշենի մկանային դիստրոֆիան (ԴՄԴ) աշխարհում ամենատարածված, ամենածանրընթաց և ամենամահացու մանկական նյարդամկանային հիվանդությունն է: Դիստրոֆին գենի մուտացիաները հանգեցնում են դիստրոֆին պրոտեինի բացակայությանը կամ դիսֆունկցիային, որը բերում է մկանների արագ զարգացող դեգեներացիայի ու նեկրոզի և մկանների ռեգեներացիոն ունակության աստիճանական խախտման: Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является самым распространенным, тяжелым и смертельным педиатрическим нервно-мышечным расстройством в мире. Мутации гена дистрофина приводят к отсутствию или дисфункции протеина дистрофина, что приводит к быстрому прогрессированию дегенерации мышц и некрозу наряду с постепенным затуханием регенеративной способности мышечных волокон.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2013-03-10

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:238092

Դասիչ:

АЖ 407

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Օբյեկտի հավաքածուներ:

Վերջին անգամ ձևափոխված:

Oct 7, 2024

Մեր գրադարանում է սկսած:

Jun 26, 2020

Օբյեկտի բովանդակության հարվածների քանակ:

17

Օբյեկտի բոլոր հասանելի տարբերակները:

https://arar.sci.am/publication/260012

Ցույց տուր նկարագրությունը RDF ձևաչափով:

RDF

Ցույց տուր նկարագրությունը OAI-PMH ձևաչափով։

OAI-PMH

Օբյեկտի տեսակ՝

Նման

Այս էջը օգտագործում է 'cookie-ներ'։ Ավելի տեղեկատվություն