Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի կենսաբանական հանդեսը լույս է տեսնում 1948 թվականից տարին 4 անգամ։ 1948-1959թթ․ ամսագիրը կոչվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական և գյուղատնտեսական գիտությունների», 1960-1965թթ․ վերանվանվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական գիտությունների», իսկ 1966թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի կենսաբանական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի կենսաբանական հանդես =Biological Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2013

Հատոր:

65

Համար:

3

ISSN:

0366-5119

Պաշտոնական URL:

Վերնագիր:

Study of the hind limb grip strength of X-chromosome-linked muscular dystrophy (mdx)mouse is not affected by daily voluntary wheel running

Այլ վերնագիր:

Անիվի մեջ ամենօրյա կամավոր վազքը չի ազդում X-քրոմոսոմով պայմանավորված մկանային դիստրոֆիայով (mdx) մկան հետին վերջույթների բռնելու ուժի վրա; Ежедневный добровольный бег в колесе не влияет на силу захвата задних конечностей мыши с мышечной дистрофией, связанной с Х-хромосомой (mdx)

Ստեղծողը:

Y. H. Saponjian

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Մ․ Գ․ Թումանյան (1948) ; Գ․ Հ․ Բաբաջանյան (1949-1954) ; Հ․ Գ․ Բատիկյան (1954-1977) ; Գլխ․ խմբ․՝ Է․ Գ․ Աֆրիկյան (1978-2007) ; Է․ Ս․ Գևորգյան (2008-2023) ; Ա․ Ա․ Առաքելյան (2023-)

Խորագիր:

Biology ; Molecular Biology

Չվերահսկուող բանալի բառեր:

Սապոնջյան Ե. Հ. ; Сапонджян Е. Г. ; duchenne muscular dystrophy ; dystrophin ; mdx mouse ; strength and endurance training ; voluntary running ; grip strength

Ծածկոյթ:

58-62

Ամփոփում:

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common, severe, and lethal pediatric neuromuscular disorder in the world. Mutations in the dystrophin gene result in absence or dysfunction of dystrophin protein, leading to rapid and subjugating progression of muscle degeneration and necrosis along with gradual impairment of myofiber regenerative capacity. Դյուշենի մկանային դիստրոֆիան (ԴՄԴ) աշխարհում ամենատարածված, ամենածանրընթաց և ամենամահացու մանկական նյարդամկանային հիվանդությունն է: Դիստրոֆին գենի մուտացիաները հանգեցնում են դիստրոֆին պրոտեինի բացակայությանը կամ դիսֆունկցիային, որը բերում է մկանների արագ զարգացող դեգեներացիայի ու նեկրոզի և մկանների ռեգեներացիոն ունակության աստիճանական խախտման: Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является самым распространенным, тяжелым и смертельным педиатрическим нервно-мышечным расстройством в мире. Мутации гена дистрофина приводят к отсутствию или дисфункции протеина дистрофина, что приводит к быстрому прогрессированию дегенерации мышц и некрозу наряду с постепенным затуханием регенеративной способности мышечных волокон.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիւը:

2013-03-10

Տեսակ:

Հոդված

Ձեւաչափ:

pdf

Դասիչ:

АЖ 407

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան