Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2018

Հատոր:

71

Համար:

3

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Այլ վերնագիր:

3-Մեթիլպիրազոլի ալկիլացումը քլորացետոնիտրիլով N-մեթիլմորֆոլին-N-օքսիդ/H2O համակարգում և ստացված առանձին իզոմերների հիդրոլիզը; Alkylation of 3-methylpyrazole with chloroacetonitrile in the system of N-methylmorpholine-N-oxide/H2O and hydrolysis of individual isomers

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Ծածկոյթ:

422-427

Ամփոփում:

В работе удалось успешно решить проблему синтеза индивидуальных изомеров 3-метил- и 5-метилпиразол-1-илуксусной кислоты путем алкилирования 3-метилпиразола хлорацетонитрилом в системе N-метилморфолин-N-оксид/H2O в присутствии поташа. Полученная в результате реакции смесь 3-метил- и 5-метилизомеров была разделена на индивидуальные вещества, которые далее были подвергнуты гидролизу. Ներկայացված աշխատանքում հաջողությամբ իրականացվել է 3-մեթիլպիրոզոլի ալկիլացումը քլորացետոնիտրիլով NMO/H2O (N-մեթիլմորֆոլին-N-օքսիդ/ջուր) համակարգում K2CO3-ի ներկայությամբ: Ուսումնասիրվել են ռեակցիայի ընթացքի վրա ազդող մի շարք գործոններ: Վերջանյութերի ելքերը կազմել են 55-60%` կողմնակի արգասիքներ առաջանալու պատճառով: Քանի որ 3-մեթիլ- և 5-մեթիլպիրոզոլները գտնվում են տաուտոմեր հավասարակշռության մեջ, այդ պատճառով էլ վերջիներիս ալկիլացման արգասիքներն իրենցից ներկայացնում են երկու իզոմերների խառնուրդ 3:2 հարաբերակցությամբ: Բազմաստիճան թորման եղանակով հաջողվել է բաժանել ստացված իզոմերները միմյանցից: Ջրահիմնային հիդրոլիզի միջոցով հաջողվել է ստանալ 3-մեթիլ- և 5-մեթիլ-պիրոզոլ քացախաթթվի առանձին իզոմերները: In the described work the alkylation of 3-methyl pyrazole with chloroacetonitrile in the system of N-methylmorpholine-N-oxide/H2O in the presence of K2CO3 was successfully implemented. We have studied various factors affecting the reaction process. The yields of products were 55-60% due to the emergence of side effects. Since 3-methyl- and 5-methylpyrazoles were in tautomeric equilibrium, their alkylated products were a mixture of two isomers at the ratio of 3:2. With multilevel distillation mode, we have succeeded in separating the formed isomers from each other that subsequently were subjected to water-based hydrolysis providing successful formation of individual isomers of 3-methyl- and 5-methyl-pyrazole acetic acid.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիւը:

2018-09-09

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:187645

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան