Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2018

Հատոր:

71

Համար:

1-2

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Այլ վերնագիր:

(2S,3S)-3-(2-թիօքսո-2,3-դիհիդրոμենզիմիդազոլ-1-իլ)-2-ամինակարագաթթվի ասիմետրիկ սինթեզը; Asymmetric synthesis of (2S,3S)-3-(2-thioxo-2,3-dihydrobenzimidazole-1-yl)-2-aminobutyric acid

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Ծածկոյթ:

117-125

Ամփոփում:

Разработан метод асимметрического синтеза нового β-гетероциклически замещенного производного (2S,3S)-allo-α-аминомасляной кислоты – (2S,3S)-3-[2-тиоксо-2,3-дигидро-бензимидазол-1-ил]-2-аминомасляной кислоты, путем нуклеофильного присоединения 2-мер-каптобензимидазола к С=С связи (E)- и (Z)-дегидроаминомасляной кислоты в Ni(II) -комплексе его основания Шиффа с хиральным вспомогательным реагентом (S)-2-[N-(N'-бензилпролил)амино] бензофеноном, с последующим разложением смеси диастереомерных комплексов и выделением целевой аминокислоты. Энантиомерный избыток (ее) выделенного гетероциклически замещенного аналога (2S, 3S)-allo-α-аминомасляной кислоты превышает 93%. Մշակվել է (2S,3S)-allo-α-ամինակարագաթթվի β-հետերոցիկլիկ տեղակալված նոր ածանցյալի`(2S,3S)-3-[2-թիօքսո-2,3-դիհիդրոբենզիմիդազոլ-1-իլ]-2-ամինակարագաթթվի ասիմետրիկ սինթեզի եղանակ` NiII-իոնի հետ (E)- и (Z)-դեհիդրոամինակարագաթթվի և (S)-2-N-(N'-բենզիլպրոլիլ)ամինաբենզոֆենոն քիրալային օժանդակ ռեագենտի Շիֆի հիմքի առաջացրած կոմպլեքսի դեհիդրոամինաթթվային մնացորդի C=C կապին 2-մերկապտոբենզիմիդազոլի նուկլեֆիլ միացմամբ և առաջացած կոմպլեքսների դիաստերեոմեր խառնուրդի հետագա քայքայմամբ և նպատակային ամինաթթվի առանձնացմամբ: Անջատված հետերոցիկլիկ տեղակալված (2S, 3S)-allo-α-ամինակարագաթթվի ածանցյալի էնանթիոմերային ավելցուկը (ee) գերազանցում է 93%-ը: Asymmetric synthesis method for β-heterocycle substituted derivative of (2S, 3S)-allo-α-aminobutyric acid via addition of 2-mercaptobenzimidazole to C=C bond of (E)- and (Z)-dehydroaminobutyric acid moiety of NiII complex of its Shiff`s base with chiral auxiliary (S)-2-N-(N'-benzylprolyl) aminobenzophenone was developed. The addition of heterocyclic nucleophile to the chiral (E)- and (Z)-dehydroaminobutyric acid complex (NiII-(S)-BPB-(E+Z)-Δ-Aba), was carried out in acetonitrile in the presence of K2CO3, and gave product with good diastereoselectivity. The addition reaction was also studied in DMF and THF in the presence of NaOH, KOH and Na2CO3 as the base. However, the best results on the stereoselectivity and degree of conversion of the initial amount of dehydroaminobutyric acid were observed in the medium CH3CN / K2CO3. Through further acidic decomposition and ion-exchange demineralization of the diastereomeric complexes mixture the target amino acid was isolated. The chiral auxiliary (S)-BPB was recovered in a quantitative yield ( > 95%) without loss of enantiomeric purity and could be reused. The structure and absolute configuration of the basic diastereoisomer of nucleophilic addition complexes and the isolated amino acid are established by physico-chemical methods. The chemical yield of the isolated amino acid is 44%. Enantiomeric excess (ee) of isolated heterocyclic substituted aminoacid is over 93%.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիւը:

2018-03-25

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:187516

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան