Синтез новых 2,4,5,6-тетразамещенных пиримидинов

Взаимодействием замещенных ацетоуксусного и малонового эфиров с ацет-, бенз-, фе-нилацетамидинами, а также с тиомочевиной синтезированы замещенные пиримидинил-5-ал-канкарбоновые кислоты. Конденсацией 2-(4-гидрокси-2,6-диметилпиримидин-5-ил)пропановой кислоты с 4-бромбензальдегидом полученo соответствующее 6-(4-бромфенил)винилпроиз-водное. Синтезированы также замещенные 5-(2-(пропилсульфанил)этилпиримидин, 1,3-биспи-римидинбензол и пиримидины со спироциклическим заместителем в положении 2 пиримидинового кольца. Ացետամիդինի, բենզամիդինի, ֆենիլացետամիդինի ու թիոմիզանյութի փոխազդեցության արդյունքում տեղակալված ացետոքացախաթթվի ու մալոնաթթվի էսթերների հետ սինթեզվել են համապատասխան տեղակալված պիրիմիդինիլ-5-ալկանկարբոնաթթուներ։ 2-(4-Հիդրօքսի-2,6-դիմեթիլպիրիմիդին-5-իլ) պրոպիոնաթթվի և 4-բրոմբենզալդեհիդի կոնդենսմամբ սինթեզվել է 6-(4-բրոմֆենիլ)վինի ածանցյալը։ Սինթեզվել են նաև տեղակալված 5-(2-պրոպիլսուլֆանիլ)էթիլպիրիմիդին, 1,3-բիսպիրիմիդինբենզոլ և պիրիմիդինային օղակի 2-րդ դիրքում սպիրոցիկլիկ տեղակալիչ պարունակող պիրիմիդիններ։ By the condensation of the substituted acetoacetic and malonic esters with acetamidine, benzamidine, phenylacetamidine and thiourea 2-(2,4,6-trisubstituted pyrimidin-5-yl)propanoic and hexenoic acids, 4-(2,4,6-trisubstituted pyrimidin-5-yl) butanoic acid ethyl ester were synthesized, which are viewed as simple acyclic C-nucleoside analogs. 2-(2,6-Dimethyl-4-hydroxypyrimidin-5-yl)propanoic acid was transformed into its 6-(4-bromophenyl)vinyl derivative by melting with 4-bromobenzaldehyde and ZnCl2 mixture. By ordinary methods were also prepared new pyrimidines: 2,6-dimethyl-4-hydroxy-5-(2-propylsulfanyl)ethylpyrimidine, 5-(4,6-dihydroxy-2-phenylpyrimidin-5-ylmethyl)-2-furoic acid, 1,3-[5-(2,4-dimethylbenzyl)-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl]benzene, 2-(1-cyclohexenyl)-2-[2-(5,6-dimethyl-4-hydroxypyrimidin-2-yl)ethyl] -1-cyclohexanone and 2-(1-cyclohexenyl)-2-{2-[5-(2,4-dimethylbenzyl)-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl]ethyl}-1-cyclohexanone. The structures of synthesized compounds have been established by IR and 1H NMR methods.