Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2013

Volume:

66

Number:

2

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Other title:

Ծծումբ պարունակող վիցինալ ամինասպիրտների նոր ածանցյալների սինթեզը N-(օքսիրան-2-իլ-մեթիլ)ամինների հիման վրա; Synthesis of new derivatives of sulfurcontaining vicinal amino alcohols on the basis of N-(oxiran-2- ylmethyl)amines

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Coverage:

328-332

Abstract:

Взаимодействием N-(оксиран-2-илметил)аминов с метиловым эфиром меркаптоуксусной кислоты получены метиловые эфиры 2-(3-(N,N-дизамещенных)амино-2-гидроксипропилтио)уксусной кислоты. Последние обработкой аммиаком и пероксидом водорода переведены в новые производные сульфоксидов, содержащих аминоспиртовую и амидную группы. N-(Օքսիրան-2-իլմեթիլ)ամինների փոխազդեցությունից մերկապտոքացախաթթվի մեթիլէսթերի հետ սինթեզվել են մեթիլ 2-(3-(N,N-դիտեղակալված)ամինո-2-հիդրօքսիպրոպիլթիո)ացետատներ, որոնց հետագա մշակումը ամոնյակով և ջրածնի պեռօքսիդով բերում է ամինասպիրտային և ամիդային խմբավորումներ պարունակող սուլֆօքսիդների նոր ածանցյալների ստացման: The purpose of this paper is the design of new molecules containing amide, sulfoxide, amino alcohol groups to create new pharmaceuticals. To achieve the goal the interaction of N-(oxirane-2-ylmethyl)amines with methyl 2- mercaptoacetate was carried out, which resulted in methyl 2-(3-(N,N-disubstituted) amino-2-hydroxypropylthio) acetates. The latter being processed with ammonia and hydrogen peroxide were transferred into new sulfoxides derivatives containing amino alcohol and amide groups. Based on the NMR spectra it can be stated that due to oxidation sulfoxides formed rather than sulfones because the sulfoxide group is a chiral center of the multiplet structure.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2013-06-01

Format:

pdf

Identifier:

oai:arar.sci.am:186197

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան