Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2013

Հատոր:

66

Համար:

2

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Այլ վերնագիր:

Էնանթիոմերապես հարստացված 2-մերկապտոբենզոթիազոլ և 2-մերկապտոբենզոօքսազոլ պարունակող (S)-(-ալանինների ասիմետրիկ սինթեզը; Asymmetric synthesis of enantiomerically enriched 2-mercaptobenzothiazole and 2-mercaptobenzoxazole containing (S)-α-alanines

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Ծածկոյթ:

275-281

Ամփոփում:

Осуществлено асимметрическое присоединение 2-меркаптобензотиазола и 2-меркаптобензооксазола к С=С связи дегидроаланина в NiII-комплексе его основания Шиффа с хиральным вспомогательным реагентом (S)-2-[N-(N’-бензилпролил)амино]бензофеноном. Разработаны методы асимметрического синтеза новых β-гетероциклически замещенных аналогов α -ами нопропионовой кислоты содержанием бензотиазольного и бензооксазольного заместителей в боковом радикале (de 24-63%). Իրականացվել է 2-մերկապտոբենզոթիազոլի և 2-մերկապտոբենզոօքսազոլի ասիմետրիկ միացումը դեհիդրոալանինի և(S)-2-[N-(N’-բենզիլպրոլիլ)ամինոբենզոֆենոն քիրալային օժանդակ ռեագենտի Շիֆի հիմքի հետ NiII-իոնի առաջացրած հարթ քառակուսային կոմպլեքսի ամինաթթվային մնացորդի С=С կապին: Միացման ռեակցիաները իրականացվել են հիմնային կատալիզի (MeCN/K2CO3) և սենյակայաին ջերմաստիճանի պայմաններում: Արդյունքում մշակվել է կողքային ռադիկալի β-դիքում հետերոցիկլիկ բենզոթիազոլային և բենզոօքսազոլային տեղակալիչներ պարունակող α-ալանինի նոր նմանակների ասիմետրիկ սինթեզի մեթոդներ(de 24-63%): Asymmetric addition of 2-mercaptobenzothiazole and 2-mercaptobenzoxazole to the C=C bond of dehydroalanine in NiII complex of Schiff’s base with chiral auxiliary (S)-2-[N-(N’-benzylprolyl)amino]benzophenone was carried out. Nucleophiles addition was conducted under conditions of base catalysis in MeCN in the presence of K2CO3 at room temperature. This resulted in the formation of a mixture of diastereomeric complexes of the products of nucleophilic addition with a large excess of complexes of (S)-α-amino acids (de 24-63%).

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիւը:

2013-06-01

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:186164

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան