Cинтез новых производных серосодержащих вицинальных аминоспиртов на базе N-(оксиран-2-илметил)аминов

Ցոյց տուր կառուցուածքը

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

2013

0515-9628

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Cинтез новых производных серосодержащих вицинальных аминоспиртов на базе N-(оксиран-2-илметил)аминов

Ծծումբ պարունակող վիցինալ ամինասպիրտների նոր ածանցյալների սինթեզը N-(օքսիրան-2-իլ-մեթիլ)ամինների հիման վրա; Synthesis of new derivatives of sulfurcontaining vicinal amino alcohols on the basis of N-(oxiran-2- ylmethyl)amines

А. С. Галстян ; Э. Г. Месропян

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Biochemistry ; Organic Chemistry

Գալստյան Ա. Ս. ; Մեսրոպյան Է. Գ. ; Galstyan A. S. ; Mesropyan E. G.

328-332

Взаимодействием N-(оксиран-2-илметил)аминов с метиловым эфиром меркаптоуксусной кислоты получены метиловые эфиры 2-(3-(N,N-дизамещенных)амино-2-гидроксипропилтио)уксусной кислоты. Последние обработкой аммиаком и пероксидом водорода переведены в новые производные сульфоксидов, содержащих аминоспиртовую и амидную группы. N-(Օքսիրան-2-իլմեթիլ)ամինների փոխազդեցությունից մերկապտոքացախաթթվի մեթիլէսթերի հետ սինթեզվել են մեթիլ 2-(3-(N,N-դիտեղակալված)ամինո-2-հիդրօքսիպրոպիլթիո)ացետատներ, որոնց հետագա մշակումը ամոնյակով և ջրածնի պեռօքսիդով բերում է ամինասպիրտային և ամիդային խմբավորումներ պարունակող սուլֆօքսիդների նոր ածանցյալների ստացման: The purpose of this paper is the design of new molecules containing amide, sulfoxide, amino alcohol groups to create new pharmaceuticals. To achieve the goal the interaction of N-(oxirane-2-ylmethyl)amines with methyl 2- mercaptoacetate was carried out, which resulted in methyl 2-(3-(N,N-disubstituted) amino-2-hydroxypropylthio) acetates. The latter being processed with ammonia and hydrogen peroxide were transferred into new sulfoxides derivatives containing amino alcohol and amide groups. Based on the NMR spectra it can be stated that due to oxidation sulfoxides formed rather than sulfones because the sulfoxide group is a chiral center of the multiplet structure.

Երևան

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան