Object

Title: Квантовохомическое исследование механизма реакции трихлорметилкарбинолов с аминами

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2003

Volume:

56

Number:

1-2

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Other title:

Ամինների հետ տրիքլորմեթիլկարբինոլների ռեակցիայի մեխանիզմի քվանտաքիմիական հետազոտությունը; Quantum-chemical investigation of mechanism of the reaction of trichloromethylcarbinol with amines

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Coverage:

9-14

Abstract:

Методом MNDO изучен механизм реакции трихлорметилкарбинолов с аминами. Конечный продукт реакции – амид α-аминокарбоновой кислоты, в принципе мог бы получаться двумя альтернативными путями, связанными с образованием различных промежуточных соединений. Показано, что на первой стадии взаимодействия трихлорметилкарбинолов с аминами образуются α-хлораминооксираны, а не изомерные хлорангидриды α-аминокарбоновой кислоты, как это ранее предполагалось. MNDO մեթոդով ուսումնասիրվել է ամինների հետ տրիքլորմեթիլկարբինոլների ռեակցիայի մեխանիզմը: Ռեակցիայի վերջնական արգասիքը՝ α-ամինակարբոնաթթվի ամիդը, սկզբունքորեն կարող էր ստացվել երկու երկընտրանքային ճանապարհներով, որոնք կապված են տարբեր միջանկյալ միացությունների գոյացմամբ: Ցույց է տրվել, որ տրիքլորմեթիլկարբինոլների և ամինների փոխազդեցության առաջին փուլում ստացվում են ոչ թե նախկինում ենթադրվող α-ամինակարբոնաթթվի քլորանհիդրիդներ, այլ α-քլորամինոօքսիրաններ: A mechanism of the reaction of trichloromethylcarbinol with amines has been stu-died using MNDO method. The final product of the reaction - α-aminocarboxylic acid amide – could be formed in principle by two alternative ways, connected with formation of different intermediate products. It has been shown that at the first stage of interaction of trichloromethylcarbnol with amines α-chloroaminooxiranes had formed, but not isomeric chloroanhydrides of α-aminocarboxylic acids, as it was supposed earlier.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2003-04-10

Format:

pdf

Identifier:

oai:arar.sci.am:183358

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Object collections:

Last modified:

Sep 24, 2024

In our library since:

Jun 22, 2020

Number of object content hits:

20

All available object's versions:

https://arar.sci.am/publication/201608

Show description in RDF format:

RDF

Show description in OAI-PMH format:

OAI-PMH

Objects

Similar

This page uses 'cookies'. More information