Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2003

Հատոր:

56

Համար:

1-2

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Վերնագիր:

Квантовохомическое исследование механизма реакции трихлорметилкарбинолов с аминами

Այլ վերնագիր:

Ամինների հետ տրիքլորմեթիլկարբինոլների ռեակցիայի մեխանիզմի քվանտաքիմիական հետազոտությունը; Quantum-chemical investigation of mechanism of the reaction of trichloromethylcarbinol with amines

Ստեղծողը:

А. В. Мхитарян ; А. А. Аветисян

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Խորագիր:

Physical Chemistry

Չվերահսկվող բանալի բառեր:

Մխիթարյան Ա. Վ. ; Ավետիսյան Ա. Ա. ; Mkhitaryan A. V. ; Avetissyan A. A.

Ծածկույթ:

9-14

Ամփոփում:

Методом MNDO изучен механизм реакции трихлорметилкарбинолов с аминами. Конечный продукт реакции – амид α-аминокарбоновой кислоты, в принципе мог бы получаться двумя альтернативными путями, связанными с образованием различных промежуточных соединений. Показано, что на первой стадии взаимодействия трихлорметилкарбинолов с аминами образуются α-хлораминооксираны, а не изомерные хлорангидриды α-аминокарбоновой кислоты, как это ранее предполагалось. MNDO մեթոդով ուսումնասիրվել է ամինների հետ տրիքլորմեթիլկարբինոլների ռեակցիայի մեխանիզմը: Ռեակցիայի վերջնական արգասիքը՝ α-ամինակարբոնաթթվի ամիդը, սկզբունքորեն կարող էր ստացվել երկու երկընտրանքային ճանապարհներով, որոնք կապված են տարբեր միջանկյալ միացությունների գոյացմամբ: Ցույց է տրվել, որ տրիքլորմեթիլկարբինոլների և ամինների փոխազդեցության առաջին փուլում ստացվում են ոչ թե նախկինում ենթադրվող α-ամինակարբոնաթթվի քլորանհիդրիդներ, այլ α-քլորամինոօքսիրաններ: A mechanism of the reaction of trichloromethylcarbinol with amines has been stu-died using MNDO method. The final product of the reaction - α-aminocarboxylic acid amide – could be formed in principle by two alternative ways, connected with formation of different intermediate products. It has been shown that at the first stage of interaction of trichloromethylcarbnol with amines α-chloroaminooxiranes had formed, but not isomeric chloroanhydrides of α-aminocarboxylic acids, as it was supposed earlier.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2003-04-10

Տեսակ:

Հոդված

Ձևաչափ:

pdf

Թվայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան