Օբյեկտ

Վերնագիր: Квантовохомическое исследование механизма реакции трихлорметилкарбинолов с аминами

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2003

Volume:

56

Number:

1-2

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Other title:

Ամինների հետ տրիքլորմեթիլկարբինոլների ռեակցիայի մեխանիզմի քվանտաքիմիական հետազոտությունը; Quantum-chemical investigation of mechanism of the reaction of trichloromethylcarbinol with amines

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Coverage:

9-14

Abstract:

Методом MNDO изучен механизм реакции трихлорметилкарбинолов с аминами. Конечный продукт реакции – амид α-аминокарбоновой кислоты, в принципе мог бы получаться двумя альтернативными путями, связанными с образованием различных промежуточных соединений. Показано, что на первой стадии взаимодействия трихлорметилкарбинолов с аминами образуются α-хлораминооксираны, а не изомерные хлорангидриды α-аминокарбоновой кислоты, как это ранее предполагалось. MNDO մեթոդով ուսումնասիրվել է ամինների հետ տրիքլորմեթիլկարբինոլների ռեակցիայի մեխանիզմը: Ռեակցիայի վերջնական արգասիքը՝ α-ամինակարբոնաթթվի ամիդը, սկզբունքորեն կարող էր ստացվել երկու երկընտրանքային ճանապարհներով, որոնք կապված են տարբեր միջանկյալ միացությունների գոյացմամբ: Ցույց է տրվել, որ տրիքլորմեթիլկարբինոլների և ամինների փոխազդեցության առաջին փուլում ստացվում են ոչ թե նախկինում ենթադրվող α-ամինակարբոնաթթվի քլորանհիդրիդներ, այլ α-քլորամինոօքսիրաններ: A mechanism of the reaction of trichloromethylcarbinol with amines has been stu-died using MNDO method. The final product of the reaction - α-aminocarboxylic acid amide – could be formed in principle by two alternative ways, connected with formation of different intermediate products. It has been shown that at the first stage of interaction of trichloromethylcarbnol with amines α-chloroaminooxiranes had formed, but not isomeric chloroanhydrides of α-aminocarboxylic acids, as it was supposed earlier.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2003-04-10

Format:

pdf

Identifier:

oai:arar.sci.am:183358

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Օբյեկտի հավաքածուներ:

Վերջին անգամ ձևափոխված:

Sep 24, 2024

Մեր գրադարանում է սկսած:

Jun 22, 2020

Օբյեկտի բովանդակության հարվածների քանակ:

20

Օբյեկտի բոլոր հասանելի տարբերակները:

https://arar.sci.am/publication/201608

Ցույց տուր նկարագրությունը RDF ձևաչափով:

RDF

Ցույց տուր նկարագրությունը OAI-PMH ձևաչափով։

OAI-PMH

Օբյեկտի տեսակ՝

Նման

Այս էջը օգտագործում է 'cookie-ներ'։ Ավելի տեղեկատվություն