Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2024

Հատոր:

77

Համար:

3-4

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

Еганян Т. А., Yeganyan T. H.

Այլ վերնագիր:

Синтез (S)-5-(1-(2-хлор-6-фторбензил)пирролидин-2-ил)-4-фенил-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тиона с сохранением хирального центра ; Synthesis of (S)-5-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione with retention of the chiral center

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976) ; Ա․ Թ․ Բաբայան (1977-1983) ; Ա․ Բ․ Նալբանդյան (1983-1987) ; Ս․ Հ․ Վարդանյան (1988-1997) ; Ա․ Հ․ Մանթաշյան (1997-2009) ; Ա․ Ս․ Սաղյան (2010-2020) ; Գ․ Հ․ Դանագուլյան (2021-)

Ծածկոյթ:

355-361

Ամփոփում:

Իրականացվել է քիրալային կենտրոնի պահպանմամբ (S)-5-(1-(2-քլոր-6-ֆտորբենզիլ)պիրոլիդին-2-իլ)-4-ֆենիլ-2,4-դիհիդրո-3H-1,2,4-տրիազոլ-3-թիոնի սինթեզ։ Միացություններում առկա քիրալ կենտրոնի սկզբնաղբյուրը Լ-պրոլին է, որի կոնֆիգուրացիան պահպանվել է սինթեզի ողջ ընթացքում։ Միացությունների կառուցվածքները հաստատվել են NMR 1H և 13C, և HRMS սպեկտրալ մեթոդներով, իսկ քիրալ կենտրոնի կառուցվածքը՝ ECD սպեկտրալ մեթոդով։
Cовершено многостадийный синтез (S)-5-(1-(2-хлор-6-фторбензил) пирроли-дин-2-ил)-4-фенил-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тиона с сохранением хирального центра. Источником хирального центра, присутствующего в соединениях, является L-пролин, конфигурация которого сохранялась на протяжении всего синтеза. Структуру соединений подтверждали спектральными методами NMR 1H и 13C, и HRMS, а структуру хирального центра – спектральным методом ECD.
The synthesis of (S)-5-(1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione with retention of the chiral center was performed from commercially available starting materials. The source of the chiral center present in the compounds is L-proline, the configuration of which was retained throughout the synthesis. The structure of the compounds was confirmed by 1H and 13C NMR and HRMS spectral methods, and the structure of the chiral center was confirmed by the ECD spectral method.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

«Գիտություն» հրատ.

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

click here to follow the link ; oai:arar.sci.am:381175

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան