Օբյեկտ

Վերնագիր: Синтез и превращения этил 1-амино-3-метил-3-пропил-3,4-дигидронафталин-2-карбоксилата

Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2024

Հատոր:

77

Համար:

3-4

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

Markosyan A. I., Dilanyan S. W., Hovhannisyan A. Sh., Alahverdieva D. G., Baghdasaryan A. S., Danghyan M. Yu. ; Մարկոսյան Ա. Ի., Դիլանյան Ս. Վ., Հովհաննիսյան Ա. Շ., Ալահվերդիևա Դ. Գ., Բաղդասարյան Ա. Ս., Դանղյան Մ. Յ.

Այլ վերնագիր:

Synthesis and transformations of ethyl 1-amino-3-methyl-3-propyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate ; Էթիլ 1-ամինո-3-մեթիլ-3-պրոպիլ-3,4-դիհիդրոնավթալին-2-կարբոքսիլատի սինթեզը և փոխարկումները

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976) ; Ա․ Թ․ Բաբայան (1977-1983) ; Ա․ Բ․ Նալբանդյան (1983-1987) ; Ս․ Հ․ Վարդանյան (1988-1997) ; Ա․ Հ․ Մանթաշյան (1997-2009) ; Ա․ Ս․ Սաղյան (2010-2020) ; Գ․ Հ․ Դանագուլյան (2021-)

Ծածկոյթ:

319-330

Ամփոփում:

Взаимодействием этил 2-циано-3-метилгекс-2-еноата c бензилмагнийхлоридом синтезирован этил 3-бензил-2-циано-3-метилгексаноат, который в среде кон-центрированной серной кислоты циклизован в этил 1-амино-3-метил-3-пропил-3,4-дигидронафталин-2-карбоксилат (аминоэфир). Взаимодействием аминоэфира с бензоилизотиоцианатом и с последующей циклизацией получившейся тиомочевины синтезирован 5-метил-5-пропил-2-тиоксо-2,3,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолин-4(1H)-он (тиоксобензохиназолин). В результате алкилирования тиоксобензохиназолина алкилгалогенидами, 1,2-дибромэтаном и 1-бром-3-хлорпропаном синтезированы 2-сульфанилзамещённые 5-метил-5-пропил-5,6-дигидробензо[h]хиназолин-4(3H)-оны, 6-метил-6-пропил-9,10-дигидро-5H-бензо[h]тиазоло[2,3-b]хиназолин-7(6H)-он и 6-метил-6-пропил-5,6,10,11-тетрагидробензо[h][1,3]тиазино[2,3-b]хиназолин-7(9H)-он, соответственно. Взаимодействием аминоэфира с фенил-хлорформиатом синтезирован этил 3-метил-1-((феноксикарбонил)амино)-3-пропил-3,4-дигидронафталин-2-карбоксилат, конденсацией которого с аммиаком или первичными аминами различного строения синтезированы 5-метил-5-пропил-5,6-дигидробензо[h]хиназолин-2,4(1H,3H)-дионы.
Էթիլ 2-ցիան-3-մեթիլհեքս-2-ենոատը, բենզիլմագնեզիումի քլորիդի հետ փոխազդելով, սինթեզվել է էթիլ 3-բենզիլ-2-ցիանո-3-մեթիլհեքսանոատ, որը խիտ ծծմբական թթվի միջավայրում ցիկլացվել է էթիլ 1-ամինո-3-մեթիլ-3-պրոպիլ-3,4-դիհիդրոնավթալին-2-կարբոքսիլատի (ամինոէսթեր): Ամինոէսթերի և բենզոիլիզոթիոցիանատի փոխազդեցությունը և առաջացած թիոմիզանյութի ցիկլացումը հանգեցրել են 5-մեթիլ-5-պրոպիլ-2-թիոքսո-2,3,5,6-տետրահիդրո-բենզո[h]քինազոլին-4(1H)-ոնի (թիոքսոբենզոքինազոլին) ստացման: Թիոքսոբենզոքինազոլինի մոնոհալոգենիդներով, 1,2-դիբրոմէթանով և 1-բրոմ-3-քլորոպրոպանով ալկիլացման արդյունքում սինթեզվել են համապատասխանաբար 2-սուլֆանիլ տեղակալված 5-մեթիլ-5-պրոպիլ-5,6-դիհիդրոբենզո[h]քինազոլին-4(3H)-ոններ, 6-մեթիլ-6-պրոպիլ-9,10-դիհիդրո-5H-բենզո[h]թիազոլո[2,3-b]քինազոլին-7(6H)-ոն և 6-մեթիլ-6-պրոպիլ-5,6,10, 11-տետրահիդրոբենզո[h] [1,3] թիազինո[2,3-b]քինազոլին-7(9H)-ոն: Էթիլ 3-մեթիլ-1-((ֆենօքսիկարբոնիլ)ամինո)-3-պրոպիլ-3,4-դիհիդրոնավթալին-2-կարբոքսիլատը (կարբամատ) սինթեզվել է ամինոէսթերի կոնդենսումով ֆենիլքլորֆորմիատի հետ։ Կարբամատի և ամոնիակի կամ տարբեր կառուցվածքի առաջնային ամինների փոխազդեցության արդյունքում ստացվել են 5-մեթիլ-5-պրոպիլ-5,6-դիհիդրոբենզո[h]քինազոլին-2,4(1H,3H)-դիոններ։
By reacting ethyl 2-cyano-3-methylhex-2-enoate with benzyl magnesium chloride ethyl 3-benzyl-2-cyano-3-methylhexanoate was synthesized, which was cyclized in concentrated sulfuric acid to ethyl 1-amino-3-methyl-3-propyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate (amino ester). By reacting the amino ester with benzoylisothiocyanate followed by cyclization of the resulting thiourea, 5-methyl-5-propyl-2-thioxo-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4(1H)-one (thioxobenzoquinazoline) was synthesized. As a result of alkylation of thioxobenzoquinazoline with monohalides, 1,2-dibromoethane and 1-bromo-3-chloropropane, 2-sulfanylubstituted 5-methyl-5-propyl-5,6-dihydro-benzo[h]quinazolin-4(3H)-ones, 6-methyl-6-propyl-9,10-dihydro-5H-benzo[h]thiazolo-[2,3-b]quinazolin-7(6H)-one and 6-methyl-6-propyl-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h][1,3]-thiazino[2,3-b]quinazolin-7(9H)-one were synthesized, respectively. By condensation of amino ester with phenylchloroformate, ethyl 3-methyl-1-((phenoxycarbonyl)amino)-3-propyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate was synthesized, by condensation of which with ammonia or primary amines of various structures, 5-methyl-5-propyl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline-2,4(1H,3H)-diones were synthesized.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

«Գիտություն» հրատ.

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար ; oai:arar.sci.am:381171

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Օբյեկտի հավաքածուներ:

Վերջին անգամ ձևափոխված:

Jan 21, 2025

Մեր գրադարանում է սկսած:

Jan 20, 2025

Օբյեկտի բովանդակության հարվածների քանակ:

8

Օբյեկտի բոլոր հասանելի տարբերակները:

https://arar.sci.am/publication/412387

Ցույց տուր նկարագրությունը RDF ձևաչափով:

RDF

Ցույց տուր նկարագրությունը OAI-PMH ձևաչափով։

OAI-PMH

Օբյեկտի տեսակ՝

Նման

Այս էջը օգտագործում է 'cookie-ներ'։ Ավելի տեղեկատվություն