Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2019

Հատոր:

72

Համար:

3

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Այլ վերնագիր:

Features of oximation reactions of functionally substituted cyclohexanones; Ֆունկցիոնալ տեղակալված ցիկլոհեքսանոնների առանձնահատկությունները օքսիմացման ռեակցիաներում

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Ծածկույթ:

282-291

Ամփոփում:

Установлено, что при взаимодействии этил 6-арил-5-(арилкарбамоил)-2-гидрокси-2-метил-4-оксоциклогексанкарбоксилатов с гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии пиридина в этаноле при кипячении, кроме ожидаемых соответствующих оксимов, в некоторых случаях наблюдалось образование этил 4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2-арилпиперидин-3- карбоксилатов. Отдельным опытом было показано, что последние являются продуктами дальнейшего превращения (экструзии) указанных оксимов. Ցույց է տրվել, որ էթիլ 6-արիլ-5-(արիլկարբամոիլ)-2-հիդրօքսի-2-մեթիլ-4-օքսոցիկ-լոհեքսանկարբօքսիլատների փոխազդեցությամբ հիդրօքսիլամինի հիդրոքլորիդի հետ պիրիդինի ներկայությամբ, էթանոլում և եռման պայմաններում, բացի սպասվելիք համապատասխան օքսիմներից, որոշ դեպքերում ստացվում են նաև էթիլ 4-հիդրօքսի-4-մե-թիլ-6-օքսո-2-արիլպիպերիդին-3-կարբօքսիլատներ: Առանձին փորձով հաստատվել է, որ վերջիններս չեն գոյանում ելային ցիկլոհեքսաններից, այլ հանդիսանում են համապատասխան օքսիմների և հիդրօքսիլամինի հիդրոքլորիդի հետագա փոխազդեցության արդյունք: It was established that the interaction of ethyl 6-aryl-5-(arylcarbamoyl)-2-hydroxy2-methyl-4-oxocyclohexanecarboxylates with hydroxylamine hydrochloride in the presence of pyridine at boiling in ethanol, besides the expected corresponding oximes (38-60%) in some cases resulted in the formation of compounds, which did not contain an amide fragment in their structure. According to the NMR (1H, 13C) and IR spectroscopy, they turned out to be ethyl 4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-2-arylpiperidine-3- carboxylates (24-41%). Separate experiments have shown that when the initial cyclohexanes are heated in the presence of hydrochloric or p-toluenesulfonic acids, they are only dehydrated to form ethyl 2-methyl-4-oxo-6-aryl5-(arylcarbamoyl)cyclohex-2-encarboxylates. This means, that the latter are the products of further conversion (extrusion) of mentioned oximes.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2019-09-10

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:187951

Թվայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան