Object

Title: O хемоселективнocти внутримолекулярной циклизации при взаимодействии аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2015

Volume:

68

Number:

2

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Other title:

Արալդիմինների և ացետոքացախաթթվի արիլամիդների փոխազդեցության քեմոսելեկտիվության մասին; On chemoselectivity of intramolecular cyclization at interaction of araldimines and arylamides of acetoacetic acid

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Coverage:

266-274

Abstract:

Показано, что взаимодействие аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты протекает при комнатной температуре в этаноле, и в зависимости от электронных свойств заместителей, находящихся в реагентах, образуются либо N,6,8-триарил-3-гидрокси-1,3-диме-тил-5-оксо-2-окса-6-азабицикло[2.2.2]октан-7-карбоксамиды (гетероциклизация), либо N1,N3,2-триарил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксамиды (карбоциклизация), либо их смесь. Ցույց է տրվել, որ արալդիմինների և ացետոքացախաթթվի արիլամիդների փոխազդեցությունը էթանոլում ընթանում է սենյակային ջերմաստիճանում ինքնակատալիզմամ և կախված ելային մոլեկուլներում առկա տեղակալիչների էլեկտրոնային բնույթից գոյանում են կամ 3-արիլ-N,6-դիարիլ-3-հիդրօքսի-1,3-դիմեթիլ-5-օքսո-2-օքսա-6-ազաբիցիկ-լո[2,2,2] օկտան-7-կարբօքսամիդներ (հետերոցիկլում), կամ 4-հիդրօքսի-4-մեթիլ-6-օքսո-2-արիլ-N1,N3-դիարիլցիկլոհեքսան-1,3-դիկարբօքսամիդներ(կարբոցիկլում), կամ էլ դրանց խառնուրդը: It has been shown that the interaction of araldimines and arylamides of acetoacetic acid takes place at room tempreture in ethanol and depending on electronic properties of substitutes located in reagents, either 3-aryl-N,6-diaryl-3-hydroxy-1,3-dimethyl-5-oxo-2-oxa-6-azabicycle[2.2.2]octan-7-carboxamides(heterocyclization), or 4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-2-aryl-N',N3-diarylcyclohexane-1,3-dicarboxamides (carbocyclization), or their mixture are formed.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2015-03-25

Format:

pdf

Identifier:

oai:arar.sci.am:186812

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Object collections:

Last modified:

Sep 24, 2024

In our library since:

Jun 22, 2020

Number of object content hits:

22

All available object's versions:

https://arar.sci.am/publication/205346

Show description in RDF format:

RDF

Show description in OAI-PMH format:

OAI-PMH

Objects

Similar

This page uses 'cookies'. More information