С. С. Айоцян ; А. Г. Асратян ; С. Г. Конькова ; А. Х. Хачатрян ; А. Э. Бадасян ; М. С. Саргсян
Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia
Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)
Показано, что взаимодействие аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты протекает при комнатной температуре в этаноле, и в зависимости от электронных свойств заместителей, находящихся в реагентах, образуются либо N,6,8-триарил-3-гидрокси-1,3-диме-тил-5-оксо-2-окса-6-азабицикло[2.2.2]октан-7-карбоксамиды (гетероциклизация), либо N1,N3,2-триарил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксамиды (карбоциклизация), либо их смесь. Ցույց է տրվել, որ արալդիմինների և ացետոքացախաթթվի արիլամիդների փոխազդեցությունը էթանոլում ընթանում է սենյակային ջերմաստիճանում ինքնակատալիզմամ և կախված ելային մոլեկուլներում առկա տեղակալիչների էլեկտրոնային բնույթից գոյանում են կամ 3-արիլ-N,6-դիարիլ-3-հիդրօքսի-1,3-դիմեթիլ-5-օքսո-2-օքսա-6-ազաբիցիկ-լո[2,2,2] օկտան-7-կարբօքսամիդներ (հետերոցիկլում), կամ 4-հիդրօքսի-4-մեթիլ-6-օքսո-2-արիլ-N1,N3-դիարիլցիկլոհեքսան-1,3-դիկարբօքսամիդներ(կարբոցիկլում), կամ էլ դրանց խառնուրդը: It has been shown that the interaction of araldimines and arylamides of acetoacetic acid takes place at room tempreture in ethanol and depending on electronic properties of substitutes located in reagents, either 3-aryl-N,6-diaryl-3-hydroxy-1,3-dimethyl-5-oxo-2-oxa-6-azabicycle[2.2.2]octan-7-carboxamides(heterocyclization), or 4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-2-aryl-N',N3-diarylcyclohexane-1,3-dicarboxamides (carbocyclization), or their mixture are formed.
Երևան
oai:arar.sci.am:186812
ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան
ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան
Sep 24, 2024
Jun 22, 2020
22
https://arar.sci.am/publication/205346
Edition name | Date |
---|---|
O хемоселективнocти внутримолекулярной циклизации при взаимодействии аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты | Sep 24, 2024 |