Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2017

Հատոր:

70

Համար:

3

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Այլ վերնագիր:

Նոր կոնդենսված թիենո[3,2-d]պիրի-միդինի ածանցյալների սինթեզը թիենո[2,3-b] թիոպիրան[3,4-e]պիրի-դինի հիման վրա; Synthesis of new condensed derivatives of thieno[3,2-d] pyrimidine on the basis of thieno[2,3-b]thiopyrano[3,4-e] pyridine

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Ծածկոյթ:

397-403

Ամփոփում:

Разработаны доступные методы синтеза новых конденсированных производных тиено[2,3-b]тиопирано[3,4-e] пиридина. Изучены реакции конденсации 3-амино-7,7-диметил-2-этоксикарбо-нил-7,8-дигидро-5Η-тиено[2,3-b]тиопирано[3,4-e] пиридина с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты, а также различными изотиоцианатами. Исследованы условия азидотетразольного превращения, а также синтеза изомерных триазоло[4,3-с]- и [1,5-с] пиримидинов. Առաջարկվել է պիրիմիդինային, օքսազինային, տրիազոլային ցիկլերով կոնդենսված նոր թիենո[2,3-b]թիոպիրանո[3,4-c] պիրիդինների ածանցյալների հարմար սինթեզի մեթոդ: Իրականացվել է Դիմրոտի վերախմբավորում կոնդենսված տրիազոլո[4,3-c]պիրիմիդիններից համապատասխան [1,5-c] իզոմերի` թթվային միջավայրում: Ապացուցվել է, որ կախված առաջնային ամինի կառուցվածքից ռեակցիան կարող է ուղեկցվել օքսազինային օղակի բացումով` հետագա ցիկլացմաբ, կամ կանգ առնել առաջին փուլում: The new convenient methods for the synthesis of new thieno[2,3-b]thiopyrano [3,4-e] pyridine derivatives with the condensed pyrimidine, oxazine, triazolе cycles have been developed. The Dimroth rearrangement of condensed triazolo[4,3-c]pyrimidine in the acidic environment into the corresponding [1,5-c] isomer has been realized. It has been shown that depending on the structure of primary amine the reaction can be accompanied by the disclosure of an oxazine cycle with the subsequent cyclization, or can be stopped at the first stage.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիւը:

2017-09-15

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:187360

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան