Ցույց տուր կառուցվածքը

Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2015

Հատոր:

68

Համար:

2

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Վերնագիր:

O хемоселективнocти внутримолекулярной циклизации при взаимодействии аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты

Այլ վերնագիր:

Արալդիմինների և ացետոքացախաթթվի արիլամիդների փոխազդեցության քեմոսելեկտիվության մասին; On chemoselectivity of intramolecular cyclization at interaction of araldimines and arylamides of acetoacetic acid

Ստեղծողը:

С. С. Айоцян ; А. Г. Асратян ; С. Г. Конькова ; А. Х. Хачатрян ; А. Э. Бадасян ; М. С. Саргсян

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Խորագիր:

Organic Chemistry

Չվերահսկվող բանալի բառեր:

Հայոցյան Ս. Ս. ; Հասրաթյան Ա. Հ. ; Կոնկովա Ս. Գ. ; Խաչատրյան Ա. Խ. ; Բադասյան Ա. Է. ; Սարգսյան Մ. Ս. ; Hayotsyan S. S. ; Hasratyan A. A. ; Konkova S. G. ; Khachatryan A. Kh. ; Badasyan A. E. ; Sargsyan M. S.

Ծածկույթ:

266-274

Ամփոփում:

Показано, что взаимодействие аральдиминов и ариламидов ацетоуксусной кислоты протекает при комнатной температуре в этаноле, и в зависимости от электронных свойств заместителей, находящихся в реагентах, образуются либо N,6,8-триарил-3-гидрокси-1,3-диме-тил-5-оксо-2-окса-6-азабицикло[2.2.2]октан-7-карбоксамиды (гетероциклизация), либо N1,N3,2-триарил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксамиды (карбоциклизация), либо их смесь. Ցույց է տրվել, որ արալդիմինների և ացետոքացախաթթվի արիլամիդների փոխազդեցությունը էթանոլում ընթանում է սենյակային ջերմաստիճանում ինքնակատալիզմամ և կախված ելային մոլեկուլներում առկա տեղակալիչների էլեկտրոնային բնույթից գոյանում են կամ 3-արիլ-N,6-դիարիլ-3-հիդրօքսի-1,3-դիմեթիլ-5-օքսո-2-օքսա-6-ազաբիցիկ-լո[2,2,2] օկտան-7-կարբօքսամիդներ (հետերոցիկլում), կամ 4-հիդրօքսի-4-մեթիլ-6-օքսո-2-արիլ-N1,N3-դիարիլցիկլոհեքսան-1,3-դիկարբօքսամիդներ(կարբոցիկլում), կամ էլ դրանց խառնուրդը: It has been shown that the interaction of araldimines and arylamides of acetoacetic acid takes place at room tempreture in ethanol and depending on electronic properties of substitutes located in reagents, either 3-aryl-N,6-diaryl-3-hydroxy-1,3-dimethyl-5-oxo-2-oxa-6-azabicycle[2.2.2]octan-7-carboxamides(heterocyclization), or 4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-2-aryl-N',N3-diarylcyclohexane-1,3-dicarboxamides (carbocyclization), or their mixture are formed.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2015-03-25

Տեսակ:

Հոդված

Ձևաչափ:

pdf

Թվայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան