Publication Details:

Լույս է տեսնում 1961 թվականից տարբեր անվանումներով՝ ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր բժշկական գիտությունների (1961); Էքսպերիմենտալ և կլինիկական բժշկության հանդես (1962-1988); Փորձարարական և կլինիկական բժշկություն (1989-1994); Հայաստանի բժշկագիտություն (1995-)

Journal or Publication Title:

Հայաստանի բժշկագիտություն = Медицинская наука Армении = Medical Science of Armenia

Date of publication:

2022

Volume:

62

Number:

3

ISSN:

0514-7484

Official URL:

Additional Information:

Папян Р. Х., Papyan R. Kh.

Other title:

Саркома мягких тканей у детей и подростков ; Soft Tissue Sarcomas among Children and Adolescents

Corporate Creators:

Հայաստանի մանկական քաղցկեղի և արյան հիվանդությունների կենտրոն ; ՀՀ ԱՆ պրոֆ․ Ռ․ Հ․ Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոն ; Իմունաուռուցքաբանության հետազոտական ինստիտուտ

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Բ․ Ա․ Ֆանարջյան (1961-1977) ; Ի․ Ք․ Գևորգյան (1978-1988) ; Ռ․ Պ․ Ստամբոլցյան (1989-1994) ; Գլխ․ խմբ․՝ Վ․ Պ․ Հակոբյան (1995-2007) ; Յու․ Թ․ Ալեքսանյան (2008-2018)

Coverage:

35-40

Abstract:

Փափուկ հյուսվածքային սարկոմաները չարորակ հիվանդությունների անհամասեռ խումբ են և երեխաների շրջանում կազմում են չարորակ հիվանդությունների 7%-ը միայն։ Կլինիկորեն շատ հաճախ սկզբնական փուլերում լինում են ասիմպտոմատիկ, ախտանիշները կարող են տարբեր լինել՝ կախված տեղակայումից։ Փափուկ հյուսվածքային սարկոմաների ճիշտ դասակարգումը և հիվանդության փուլավորումն առանցքային դեր ունեն բուժման կազմակերպման հարցում։ Ապրելիության ցուցանիշները ժամանակակից բուժական մոտեցումների շնորհիվ կարող են հասնել մինչև 80%:
Саркома мягких тканей – это гетерогенная группа злокачественных новооб- разований, имеющая мезенхимальное происхождение и составляющая 7% злокачественных новообразований у детей. Клиническая картина и выраженность симптомов зависят от локализации и протяженности опухоли, следовательно крайне разнообразны. Лечение пациентов основывается на мультидисциплинарном подходе и должно осуществляться в специализированных центрах. Выживаемость при использовании комбинации химиотерапии и локального контроля может достичь 80%.
Soft tissue sarcomas are a heterogeneous group of malignant tumors constituting about 7% of all cancer cases. Sarcomas generally present as painless enlarging mass or with symptoms of compression/infiltration of adjacent organs or structures. Staging, risk stratification and multidisciplinary approach are needed for the treatment. Improved outcomes with multimodality therapy in adults and children with soft tissue sarcomas over the past years have reached about 80%.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ «Գիտություն» հրատ.

Format:

pdf

Identifier:

click here to follow the link ; oai:arar.sci.am:325487

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան