Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2006

Volume:

59

Number:

4

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Other title:

Վեցանդամանի հետերոարոմատիկ միացությունների գլխավոր տաուտոմերների որոշման սկզբունքների կիրառման որոշ օրինակներ; Some examples of application of the principles of determination of the main tautomers of six-member heteroaromatic compounds

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Coverage:

31-43

Abstract:

Ранее были выявлены принципы определения главных таутомеров шестичленных гетероароматических соединений, содержащих в их ароматической форме одну, две или три группы XH (X=O, NH, S). Согласно этим принципам, наиболее стабильные таутомерные формы данного соединения определяются без привлечения каких-либо результатов его экспериментальных исследований или теоретических расчетов. В данной работе приведены новые примеры применения этих принципов к теоретическому исследованию таутомерии различных моно-, ди- и тризамещенных пиридинов и диазинов. Ավելի վաղ բացահայտվել են վեցանդամանի հետերոարոմատիկ միացությունների գլխավոր տաուտոմերների որոշնան սկզբունքները: Հանաձայն այդ սկզբունքների, տվյալ միացության ամենից ավելի կայուն կառուցվածքները որոշվում են առանց նրա որևէ փորձարարական հետազոտությունների կամ տեսական հաշվարկների արդյունքների ներգրավման: Տվյալ աշխատանքում բերվել են այդ սկզբունքների կիրառման նոր օրինակներ, կապված տարբեր մոնո-, դի- և եռտեղակալված պիրիդինների և դիազինների տաուտոմերիայի տեսական հետազոտման հետ: Earlier the principles of determination of the main tautomers of six-member heteroaro-matic compounds containing one, two or three XH groups (X = O, NH, S) in their aromatic form have been revealed. According to these principles the most stable tautomeric forms of the given compound are determined without drawing in any results of the experimental in-vesttigations or theoretical calculations. Some new examples of the application of these prin-ciples for theoretical study of the tautomery of different mono-, di- and trisubstituted pyridi-nes and diazines are given in the present work.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2006-09-30

Format:

pdf

Identifier:

oai:arar.sci.am:184027

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան