Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2003

Հատոր:

56

Համար:

3

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Այլ վերնագիր:

Սպիրո(բենզո[h]խինազոլին-5,1’-ցիկլոպենտանի) հետ կոնդենսված տրիազոլների և տետրազոլների սինթեզը: Synthesis of triazoles and tetrazoles condenced with spiro(benzo[h] quinazoline-5,1’-cyclopentane)

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Ծածկույթ:

79-86

Ամփոփում:

Конденсацией 4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4,5,6-гексагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1’-циклопентанов) с 2-этаноламином, 3-пропаноламином и гидразингидратом синтезированы 2-этаноламино-, 2-пропаноламино- и 2-гидразино-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h] хиназолин-5,1’-циклопентаны), соответственно. Исходя из 2-гидразинобензо[h]хиназолинов, в зависимости от наличия или отсутствия заместителя в положении 3, получены триазолы и тетразолы, конденсированные с бензо[h] хиназолинами в положении a, либо в положении b. 4-Օքսո-2-թիօքսո-1,2,3,4,5,6-հեքսահիդրոսպիրո(բենզո[h]խինազոլին-5,1՛-ցիկլոպենտանները) կոնդենսելով 2-էթանոլամինի, 3-պրոպանոլամինի և հիդրազինհիդրատի հետ սինթեզվել են համապատասխանաբար 2-էթանոլամինա-, 2-պրոպանոլամինա- և 2-հիդրազինո-4-օքսո-3,4,5,6-տետրահիդրոսպիրո(բենզո[h] խինազոլին-5,1՛-ցիկլոպենտաններ)։ Ելնելով 2-հիդրազինոբենզո[h]խինազոլիններից, կախված 3-րդ դիրքում տեղակալիչի առկայությունից կամ բացակայությունից, ստացվել են բենզո[h] խինազոլինի a, կամ b դիրքում կոնդենսված տրիազոլներ և տետրազոլներ։ By the condensation of 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrospiro(benzo[h] quinazoline-5,1’-cyclopentans) with 2-ethanolamine, 3-propanolamine and hydrazine hydrate, synthesized 2-ethanolamino-, 2-propanolamino- and 2-hydrazino-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydrospiro(benzo[h] quinazoline-5,1’-cyclopentanes) accordingly. Depending on presence or absence of substituent in the position 3 of 2-hydrazinobenzo[h]quinazolines, its interaction with orthoformic ester and nitrous acid can result compounds with various structure. The 3-substituted 2-hydrazino-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydrospiro(benzo[h] quinazoline-5,1’-cyclopentanes), reacting with above mentioned reagents make triazoles and tetrazoles, condensed with benzo[h]quinazolines in position b. On the other hand the reaction of 2-hydrazino-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydrospiro(benzo[h] quinazoline) with sodium nitrite in acid medium, gives tetrazole, condensed with benzo[h]quinazoline in position a.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2003-08-25

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:183424

Թվայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան