Object structure

Հայաստանի կենսաբանական հանդեսը լույս է տեսնում 1948 թվականից տարին 4 անգամ։ 1948-1959թթ․ ամսագիրը կոչվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական և գյուղատնտեսական գիտությունների», 1960-1965թթ․ վերանվանվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական գիտությունների», իսկ 1966թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի կենսաբանական հանդես»։

Կոմպլեմենտի H գործոնի գենային տարբերակների ասոցիացումը իշեմիկ կաթվածի հետ հայկական պոպուլյացիայում; Ассоциация полиморфизмов гена фактора H системы комплемента с ишемическим инсультом

Պատ․ խմբ․՝ Մ․ Գ․ Թումանյան (1948) ; Գ․ Հ․ Բաբաջանյան (1949-1954) ; Հ․ Գ․ Բատիկյան (1954-1977) ; Գլխ․ խմբ․՝ Է․ Գ․ Աֆրիկյան (1978-2007) ; Է․ Ս․ Գևորգյան (2008-2023) ; Ա․ Ա․ Առաքելյան (2023-)

Biology ; Molecular Biology

Ստեփանյան Ա. Ս. ; Степанян А. С. ; ischemic stroke ; complement factor H ; single nucleotide polymorphism

66-71

Complement factor H (CFH) is a serum glycoprotein that regulates the function of the alternative complement pathway, sequence variations in the CFH gene are linked to many inflammatory and neovascular diseases. In the present study, we evaluated the potential association of the CFH rs800292, rs1061170, rs434535 single nucleotide polymorphisms (SNPs) with ischemic stroke (IS) in an Armenian population. In total, 136 patients with IS and 225 healthy subjects (controls) were involved in this study. Genomic DNA samples of ischemic stroke patients and controls were genotyped for CFH gene rs800292, rs1061170, rs434535 SNPs using polymerase chain reaction with sequence specific primers (PCR-SSP). Data were analyzed by Pearson’s χ 2 test. There was a significant decrease in the frequencies of rs800292*A minor allele (p=0.01, pcorr=0.03) and carriage of this allele (p=0.006, pcorr=0.018) in IS patients compared with healthy controls. According to the results rs1061170*C and rs424535*A minor alleles frequencies were higher in patients than in controls (p=3.0E-6, pcorr=9.0E-6 and p=2.1E-5, pcorr=6.3E-5 respectively). Moreover, the carriers of these alleles were overrepresented in patients compared to controls (p=0.0002, pcorr=0.0006 and p=8.0E-6, pcorr=2.4E-5 respectively). The results obtained implicated CFH gene rs800292, rs1061170, rs434535 SNPs in pathogenesis of ischemic stroke. In particular, it was shown that the CFH rs1061170*C and rs424535*A minor alleles are positively associated with IS, rs800292*A minor allele is a protective factor for IS at least in Armenian population.

Երևան