Object structure

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2011

Volume:

64

Number:

3

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Title:

Синтез новых производных конденсированных фуро[3,2-d]пиримидинов

Other title:

Համակցված ֆուրո[3,2-d]պիրիմիդինների նոր ածանցյալների սինթեզը; Synthesis of new derivatives of condensed furo[3,2-d] pyrimidines

Creator:

С. Н. Сираканян ; А. А. Овакимян ; А. С. Норавян

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Organic Chemistry

Uncontrolled Keywords:

Սիրականյան Ս. Ն. ; Հովակիմյան Ա. Ա. ; Նորավյան Ա. Ս. ; Sirakanyan S. N. ; Hovakimyan A. A. ; Noravyan A. S.

Coverage:

401-410

Abstract:

Разработаны методы синтеза новых производных пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5] фуро[3,2-d]пиримидинов на основе 6-оксопроизводных пирано[3,4-с]пиридинов. O-алкилированные производные последних подвергнуты циклизации в фуро[2,3-b]пиридины, которые под действием формамида превращены в фуро[3,2-d] пиримидин-8- оны. Последующие хлорирование и аминирование 8-оксопроизводных привели к 8-аминопроизводным. Մշակվել են համակցված ֆուրո[3,2-d]պիրիմիդինների նոր ածանցյալների սինթեզի մեթոդներ: Որպես ելանյութ ծառայել են 6-օքսոպիրանո[3,4-c]պիրիդինները, որոնք, քլորքացախաթթվի էթիլ եթերի հետ ոխազդելով, փոխակերպվել են համապատասխան O-ալկիլածանցյալների: Վերջիններիս ցիկլացումը ֆուրո[2,3-b] պիրիդինների իրականացվել է բացարձակ էթիլ սպիրտում նատրիումի էթիլատի ազդեցությամբ: The present work concerns with the extension of our studies in the field of synthesis of condensed derivatives of furo[3,2-d]pyrimidines. As starting compounds we used 6-oxo derivatives of pyrano[3,4-c] pyridines [3] which on interaction with ethyl chloroacetate were converted into the corresponding O-alkylated derivatives. Cyclization of the latter into furo[2,3-b]pyridines 3 occurred only in absolute ethanol under the influence of sodium ethoxide.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2011-06-23

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան