Publication Details:

Տեղեկագիրը հրատարակվում է Ակադեմիկոս Ի.Վ.Եղիազարովի ջրային հիմնահարցերի և հիդրոտեխնիկայի ինստիտուտի, Հիդրավլիկական հետազոտությունների հայկական ազգային ասոցիացիայի, Երևանի կապի միջոցների գիտահետազոտական ինստիտուտի և Շուշիի տեխնոլոգիական համալսարանի կողմից: Հիմնադրվել է 2016թ.: Լույս է տեսնում տարեկան 4 անգամ:

Journal or Publication Title:

Տեղեկագիր բարձր տեխնոլոգիաների=Известия высоких технологий=Bulletin of high technology

Date of publication:

2017

Number:

2 (4)

ISSN:

1829-488X

Official URL:

www.bulletin.am

Additional Information:

Օնուչակ Լ․ Ա․, Վասիլևա Մ․ Բ․, Онучак Л. А., Васильева М. В.

Title:

Application of liquid chromatography for "Losartan Potassium" hyposensitive drug quality control

Other title:

Հեղուկ քրոմոտոգրաֆիայի կիրառությունը հիպոտենզիվ դեղանյութ կալիումի լոզարտանի որակի վերահսկման համար ; Применение жидкостной хроматографии для контроля качества гипотензивного лекарственного препарата «Лозартан Калия»

Creator:

Onuchak, L. A. ; Vasilyeva, M. V.

Subject:

Chemistry

Uncontrolled Keywords:

receptor ; hypotensive drug ; metabolite ; chromatographic experiment

Coverage:

32-41

Abstract:

The authors of this paper have developed a method for determining the hypotensive pharmaceutical substance of losartan potassium and its normalized impurity in a substance and in a tablet form using reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP HPLC) has been developed. The quantitative determination of losartan potassium and its impurity the external standard method was applied. The experimental data obtained with validation have confirmed the selectivity, precision, correctness and sensitivity of the proposed method. The presence of losartan potassium in medicinal agents can also be confirmed by reversed-phase thin-layer chromatography (TLC) using a mixture of phosphate buffer (pH = 3.6) eluent – acetonitrile of 60: 40% composition.
Разработана методика определения гипотензивного лекарственного вещества лозартана калия и его нормируемой примеси в субстанции и в таблетированной форме с применением обращенно-фазовой высокоэффективная жидкостная хроматография (ОФ ВЭЖХ). Количественное определение лозартана калия и примеси проводили методом внешнего стандарта. Экспериментальные данные, полученные при валидации, подтвердили селективность, прецизионность, правильность и чувствительность предложенной методики. Наличие лозартана калия в лекарственных средствах может быть подтверждено также методом обращенно-фазовой тонкослойная хроматография (ТСХ) с применением элюента «фосфатный буфер(рН=3,6) -ацетонитрил» состава 60:40% об.

Place of publishing:

Շուշի

Type:

Ամսագիր

Format:

pdf