Publication Details:
Լույս է տեսնում 1966 թվականից՝ տարին 4 անգամ։
Journal or Publication Title:
ՀՀ ԳԱԱ Տեղեկագիր: Ֆիզիկա = Proceedings of the NAS RA: Physics
Date of publication:
Volume:
Number:
ISSN:
Official URL:
Additional Information:
Title:
Other title:
Mitoxanthrone and Ethidium Bromide Binding Parameters with A-Form Nucleic Acids by Adsorption Isotherms ; Միտոքսանթրոնի և էթիդիումի բրմիդի կապման պարամետրները A-ձևի նուկլեինաթթուների հետ ըստ կապման իզոթերմի
Creator:
Калантарян, В. П. ; Казарян, Р. С. ; Бабаян, Ю. С. ; Парсаданян, М. А.
Contributor(s):
Պատ․ խմբ․՝ Գ․ Մ․ Ղարիբյան (1966-1992) ; Գլխ․ խմբ․՝ Վ․ Մ․ Հարությունյան (1993-2021) ; Կ․ Մ․ Ղամբարյան (2022-)
Subject:
Coverage:
Abstract:
Проведен анализ изотерм адсорбции на основании экспериментально полученных данных по связыванию противоопухолевого соединения митоксантрона (МК) и бромистого этидия (БЭ) с A-формой нуклеиновых кислот (НК). Полученные результаты показывают, что наблюдается избирательность связывания с парами оснований НК. Расчеты показывают, что изменения энтальпии, вследствие связывания МК и БЭ с A-формой НК (в пределах погрешности эксперимента) почти одинаковы, однако изменения энтропии при связывании сильно отличаются. Обобщая полученные экспериментальные данные и сравнивая их с литературными, можно заключить, что связывание указанных соединений с B-формой, по сравнению с A-формой, более прочное и приводит к более сильному изменению структуры двойной спирали НК.
An analysis of adsorption isotherms was carried out, based on experimentally obtained data on binding of the antitumor compound mitoxantrone (MTX) and ethidium bromide (EtBr) with the A-form of nucleic acids (NA). The results obtained indicate that there is selectivity in binding to base pairs of NA. Calculations show that the change in enthalpy due to the binding of MTX and EtBr to the A-form of NC (within the experimental error) is almost the same, but the change in entropy during binding is very different. Summarizing the obtained experimental data and comparing it with the literature, the binding of the indicated compounds to the B-form, in comparison with the A-form, is stronger and leads to a more significant alteration of the double helix structure of NA.