Ցոյց տուր կառուցուածքը

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2023

Volume:

76

Number:

3

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

Սահակյան Ա. Դ., Քոչարյան Գ․ Հ․, Թավադյան Լ. Ա., Саакян А. Д., Кочарян Г. Г., Тавадян Л. А.

Title:

Reactions of diphenyl selenide and diphenyl selenoxide with cumene hydroperoxide

Other title:

Դիֆենիլսելենիդի և դիֆենիլսելենօքսիդի կումոլի հիդրոպերօքսիդի հետ ռեակցիաները ; Реакции дифенил селенида и дифенилсе леноксида с гидропероксидом кумола

Creator:

Sahakyan, A. D. ; Kocharyan, G. H. ; Tavadyan, L. A.

Corporate Creators:

A. B. Nalbandyan Institute of Chemical Physics of NAS RA

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Chemistry

Uncontrolled Keywords:

diphenyl selenide ; diphenyl selenoxide ; cumene hydroperoxide ; antioxidant

Coverage:

212-217

Abstract:

The reaction products of selected organoselenium compounds, diphenyl selenide and diphenyl selenoxide with model lipid hydroperoxide, cumene hydroperoxide, were studied using gas chromatography-mass spectrometry and high-performance liquid chromatography methods, as well as the release of free radicals was determined by the inhibitor method. It has been established, that the reaction products of the studied organoselenium compounds and cumene hydroperoxide are dimethylphenylcarbinol, acetophenone and α-methylstyrene, and the reaction sequentially continues until the formation of diphenylselenone. It was also confirmed by the inhibitor method that these reactions proceed without the formation of free radicals.
Գազ-հեղուկային - մաս սպեկտրաչափական և հեղուկային քրոմատոգրաֆիայի եղանակներով ուսումնասիրվել են դիֆենիլսելենիդի և դիֆենիլսելենօքսիդի մոդելային լիպիդային հիդրոպերօքսիդի՝ կումոլի հիդրոպերօքսիդի հետ ռեակցիաների արգասիքները, ինչպես նաև որոշվել է ռեակցիայում ազատ ռադիկալների ելքը՝ ինհիբիտորների եղանակով։ Հաստատվել է, որ ուսումնասիրվող սելենօրգանական միացությունների և կումոլի հիդրոպերօքսիդի ռեակցիայի արգասիքներն են դիմեթիլ ֆենիլ կարբինոլը, ացետոֆենոնը և α-մեթիլ ստիրոլը, իսկ ռեակցիան հաջորդաբար շարունակվում է մինչև դիֆենիլ սելենոնի առաջացում։ Ինհիբիտորների եղանակով հաստատվել է նաև, որ նշված ռեակցիաներում ազատ ռադիկալներ չեն առաջանում։
Исследованы продукты реакции избранных селенорганических соединений – дифенилселенида и дифенилселеноксида с модельным липидным гидро-пероксидом – гидропероксидом кумола методами газовой хромато-масс-спектрометрии и высокоэффективной жидкостной хроматографии, и также определен выход в реакции свободных радикалов методом ингибиторов. Установлено, что продуктами реакции изученных селенорганических соединений с гидропероксидом кумола являются диметилфенилкарбинол, ацетофенон и α-метилстирол, при этом реакция последовательно продолжается до образования дифенилселенона. Также методом ингибиторов, установлено, что в указанные реакции протекают без образования свободных радикалов.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

«Գիտություն» հրատ.

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Identifier:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան