Ցույց տուր կառուցվածքը

Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2023

Հատոր:

76

Համար:

1-2

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

Գյուլնազարյան Ա. Խ., Սահակյան Տ. Ա., Gyulnazaryan A. Kh., Sahakyan T. A.

Վերնագիր:

Некоторые закономерности галоидирования непредельных аммониевых солей

Այլ վերնագիր:

Չհագեցած ամոնիումային աղերի հալոգենացման որոշ օրինաչափություններ ; Some regularities of halogenation of unsaturated ammonium salts

Ստեղծողը:

Гюльназарян, А. Х. ; Саакян, Т. А.

Համատեղ հեղինակները:

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук, РА ; Институт органической химии им. Мнджояна

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Խորագիր:

Органическая химия ; Биоорганическая химия

Չվերահսկվող բանալի բառեր:

четвертичные аммониевые соли ; аллиламмоний галогениды ; пропаргиламмоний галогениды ; хлорирование солейаммония ; бромирование солей аммония ; строение продуктов

Ծածկույթ:

37-54

Ամփոփում:

В обзоре обобщены результаты работ по галоидированию непредельных аминов и аммониевых соединений, начатые в Лаборатории аминосоединений Института органической химии Академии наук Арм.ССР под руководством академика АН Арм.ССР А.Т. Бабаян,и продолженные под руководством д.х.н А.Х. Гюльназаряна в Лаборатории азоторганических соединений Института органической химии НТЦОФХ НАН РА.Описаны синтезы четвертичных аммониевых соединений на основе ациклических и циклических аминов, реакций галоидирования полученных аммониевых соединений с обсуждением химизма и стереохимии протекаемых реакций. Достаточно подробно обсуждается доказательство строения полученных соединений на основе спектроскопических данных и рентгеноструктурного анализа. Обзор представляет значительный интерес для химиков-органиков, работающих в области синтеза и изучения реакционной способности четвертичных аммониевых соединений.
Տեղակալված ամիններն ու ամոնիումային միացությունները լայնորեն կիրառվում են ժողովրդական տնտեսության տարբեր բնագավառներում՝ կենսաբանական ակտիվ միացությունների, մակերևութային ակտիվ նյութերի, մետաղների կոռոզիայի ինհիբիտորների տեսքով, ինչպես նաև օրգանական սինթեզում: Ամինային միացությունների փոխակերպումները թույլ են տալիս լուծել տեսական օրգանական քիմիայի որոշ հարցեր: Ամփոփիչ հոդվածում ընդհանրացված են N-հալոգենամիններին և նրանց կիրառմանը նվիրված աշխատանքները: Տրիէթիլբենզիլամոնիում քլորիդի, նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթի և երկրորդային ամինի միջֆազային կատալիզի միջոցով մշակվել է երկու ալիլ խումբ պարունակող ամոնիումային աղերի ստացման միափուլ եղանակ, իրականացվել է բրոմացում: Ցույց է տրվել գծային արգասիքների ստացումը: Քլորմեթիլդիօքսոլանի հիման վրա սինթեզվել են ամինաածանցյալներ և համապատասխան ամոնիումային աղեր: Պրոպարգիլ և 1,2-դիօք- սոլան խմբեր պարունակող աղի բրոմացումը վերջնարդյունքում բերում է դիօքսոլանային օղակի ացետոլիզի:
Substituted amines and ammonium compounds are widely used in various areas of the national economy in the form of biologically active compounds, surfactants, metal corrosion inhibitors, as well as in organic synthesis. The transformations of amino compounds make it possible to solve some problems of theoretical organic chemistry. The summary article summarizes the works devoted to N-halogenamines and their application. By phase-transfer catalysis (PTC) of triethylbenzylammonium chloride, sodium hydroxide solution and a secondary amine, a one-stage method for obtaining ammonium salts containing two allyl groups was developed, and bromination was carried out. Formation of the linear products have been shown. Based on chloromethyldioxolane, amine derivatives and the corres-ponding ammonium salts have been synthesized. Bromination of a salt containing propargyl and 1, 2-dioxolane groups ultimately leads to aceto-lysis of the dioxolane ring.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

«Գիտություն» հրատ.

Տեսակ:

Հոդված

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Թվայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան