Հրապարակման մանրամասներ:
Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:
Հայաստանի բժշկագիտություն = Медицинская наука Армении = Medical Science of Armenia
Հրապարակման ամսաթիվ:
Հատոր:
Համար:
ISSN:
Պաշտոնական URL:
Լրացուցիչ տեղեկություն:
Վերնագիր:
Թալասեմիաների ընդհանուր բնութագիրը
Այլ վերնագիր:
Диагностика и лечение талассемии ; Diagnosis and Treatment of Thalassemia
Ստեղծողը:
Գրիգորյան, Հ․ Ա. ; Հակոբյան, Լ․ Ս․ ; Քրմոյան, Լ. Մ. ; Դանելյան, Ս․ Հ․ ; Վաղարշակյան, Լ․ Հ․
Համատեղ հեղինակները:
Երևանի Մխիթար Հերացու անվան պետական բժշկական համալսարան, մանկական ուռուցքաբանության և արյունաբանության ամբիոն 0025, Երևան, Կորյունի փ․, 2 ; Հայաստանի մանկական քաղցկեղի և արյան հիվանդությունների կենտրոն 0014, Երևան, Հր․ Ներսիսյան փ․, 7 ; Պրոֆ․ Ռ․Հ. Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոն 0014, Երևան, Հր․ Ներսիսյան փ․, 7
Աջակից(ներ):
Պատ․ խմբ․՝ Բ․ Ա․ Ֆանարջյան (1961-1977) ; Ի․ Ք․ Գևորգյան (1978-1988) ; Ռ․ Պ․ Ստամբոլցյան (1989-1994) ; Գլխ․ խմբ․՝ Վ․ Պ․ Հակոբյան (1995-2007) ; Յու․ Թ․ Ալեքսանյան (2008-2018)
Խորագիր:
Չվերահսկվող բանալի բառեր:
թալասեմիա ; ալֆա թալասեմիա ; բետա թալասեմիա ; փոխներարկում-կախյալ թալասեմիա ; ոչ փոխներարկում-կախյալ թալասեմիա ; գենետիկ հիվանդություններ
Ծածկույթ:
Ամփոփում:
Талассемия аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, проявляющееся в детстве. Пациенты получают лечение на протяжении всей жизни. Наиболее распространенными типами талассемии являются бета- и альфа-талассемии. Со временем становится важным поиск более эффективных методов мониторинга и лечения пациентов с талассемией. Результаты некоторых клинических испытаний показали, что в зависимости от степени анемии и количества необходимых переливаний крови у пациентов в более старшем возрасте могут развиваться серьезные осложнения. Чтобы у недавно диагностированного пациента классифицировать талассемию на трансфузионно-зависимую или трансфузионно-независимую, необходимо тщательное клиническое обследование. Проявления и лечение талассемии зависят от типа и степени тяжести. Целью данного исследования является обобщение клинической классификации талассемии, подходов к диагностике и лечению.
Thalassemia is an autosomal recessive inherited disorder that manifests in childhood and patients receive treatment throughout their whole life. The most common types of thalassemias are beta- and alpha- thalassemias. Over time, more effective monitoring and treatment of patients with thalassemia becomes important. The results of some clinical trials and observations have shown that, depending on the degree of anemia, the need for blood transfusion in older patients can develop serious complications. A thorough clinical examination is necessary to classify a newly diagnosed transfusion-dependent thalasemia or non-transfusion-dependent thalasemia patient. The manifestations and treatment of thalassemia depend on the type and severity. The aim of this study is to summarize the clinical classification of thalassemia, approaches to diagnosis and treatment.
Հրատարակության վայրը:
Երևան