Օբյեկտ

Վերնագիր: Թալասեմիաների ընդհանուր բնութագիրը

Հրապարակման մանրամասներ:

Լույս է տեսնում 1961 թվականից տարբեր անվանումներով՝ ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր բժշկական գիտությունների (1961); Էքսպերիմենտալ և կլինիկական բժշկության հանդես (1962-1988); Փորձարարական և կլինիկական բժշկություն (1989-1994); Հայաստանի բժշկագիտություն (1995-)

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի բժշկագիտություն = Медицинская наука Армении = Medical Science of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2022

Հատոր:

62

Համար:

2

Լրացուցիչ տեղեկություն:

Григорян Г. А., Акопян Л. С., Крмоян Л. М., Данелян С. О., Вагаршакян Л. А., Grigoryan H. A., Hakobyan L. S., Krmoyan L. M., Danelyan S. H., Vagharshakyan L. H.

Այլ վերնագիր:

Диагностика и лечение талассемии ; Diagnosis and Treatment of Thalassemia

Համատեղ հեղինակները:

Երևանի Մխիթար Հերացու անվան պետական բժշկական համալսարան, մանկական ուռուցքաբանության և արյունաբանության ամբիոն 0025, Երևան, Կորյունի փ․, 2 ; Հայաստանի մանկական քաղցկեղի և արյան հիվանդությունների կենտրոն 0014, Երևան, Հր․ Ներսիսյան փ․, 7 ; Պրոֆ․ Ռ․Հ. Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոն 0014, Երևան, Հր․ Ներսիսյան փ․, 7

Ծածկույթ:

20-30

Ամփոփում:

Талассемия аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, проявляющееся в детстве. Пациенты получают лечение на протяжении всей жизни. Наиболее распространенными типами талассемии являются бета- и альфа-талассемии. Со временем становится важным поиск более эффективных методов мониторинга и лечения пациентов с талассемией. Результаты некоторых клинических испытаний показали, что в зависимости от степени анемии и количества необходимых переливаний крови у пациентов в более старшем возрасте могут развиваться серьезные осложнения. Чтобы у недавно диагностированного пациента классифицировать талассемию на трансфузионно-зависимую или трансфузионно-независимую, необходимо тщательное клиническое обследование. Проявления и лечение талассемии зависят от типа и степени тяжести. Целью данного исследования является обобщение клинической классификации талассемии, подходов к диагностике и лечению.
Thalassemia is an autosomal recessive inherited disorder that manifests in childhood and patients receive treatment throughout their whole life. The most common types of thalassemias are beta- and alpha- thalassemias. Over time, more effective monitoring and treatment of patients with thalassemia becomes important. The results of some clinical trials and observations have shown that, depending on the degree of anemia, the need for blood transfusion in older patients can develop serious complications. A thorough clinical examination is necessary to classify a newly diagnosed transfusion-dependent thalasemia or non-transfusion-dependent thalasemia patient. The manifestations and treatment of thalassemia depend on the type and severity. The aim of this study is to summarize the clinical classification of thalassemia, approaches to diagnosis and treatment.




Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ «Գիտություն» հրատ.

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար ; oai:arar.sci.am:320758

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Օբյեկտի հավաքածուներ:

Վերջին անգամ ձևափոխված:

Aug 2, 2022

Մեր գրադարանում է սկսած:

Jun 7, 2022

Օբյեկտի բովանդակության հարվածների քանակ:

19

Օբյեկտի բոլոր հասանելի տարբերակները:

https://arar.sci.am/publication/348134

Ցույց տուր նկարագրությունը RDF ձևաչափով:

RDF

Ցույց տուր նկարագրությունը OAI-PMH ձևաչափով։

OAI-PMH

Հրատարակության անուն Ամսաթիվ
Գրիգորյան, Հ․ Ա., Թալասեմիաների ընդհանուր բնութագիրը Aug 2, 2022

Օբյեկտի տեսակ՝

Նման

Այս էջը օգտագործում է 'cookie-ներ'։ Ավելի տեղեկատվություն