Object structure

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2021

Volume:

74

Number:

1-2

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

Խաչիկյան Ռ. Ջ., Հովակիմյան Զ. Հ., Քարամյան Է. Օ., Բալյան Ա. Ա., Փանոսյան Հ., Khachikyan R. J., Hovakimyan Z. G., Karamyan E. O., Balyan A. A., Panosyan H. A.

Title:

Исследование реакций (E)-(3-арил-3-оксопроп-1-ен-1-ил)трифе-нилфосфонийбромидов с производными тиомочевины

Other title:

Թիոմիզանյութի ածանցյալների հետ (E)- (3-արիլ-օքսոպրոպ-1-են-1-իլ) տրիֆենիլֆոսֆոնիումբրոմիդների փոխազդեցությունների ուսումնասիրությունը ; Study of the reactions of (E)-(3-aryl-3-oxoprop-1-en-1-yl)triphenylphosphonium bromides with thiourea deriv

Creator:

Хачикян, Р. Дж. ; Овакимян, З. Г. ; Карамян, Э. О. ; Балян, A. A. ; Паносян Г. А.

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Органическая химия

Coverage:

154-160

Abstract:

Показано, что незамещенная и замещенные тиомочевины с арилкетовинилфосфониевыми солями в одинаковых условиях реагируют как S-нуклеофилы, в отличие от арилкетовинил-пиридиниевых аналогов. Предложена альтернативная схема протекающих реакций, включающая первоначальную атаку нуклеофила по карбонильной группе. Ցույց է տրվել,որ չտեղակալված և տեղակալված թիոմիզանյութերը արիլկետովինիլ-ֆոսֆոնիումային աղերի հետ նույն պայմաններում, ի տարբերություն նմանակ պիրիդինումային աղերի, փոխազդում են որպես S–նուկլեոֆիլներ: Մեր կողմից առաջարկվել է ընթացող փոխազդեցության այլընտրանքային սխեմա, ըստ որի փոխազդեցությունը սկսվում է կարբոնիլ խմբի վրա նուկլեֆիլի հարձակումով: It has been shown that unsubstituted and substituted thioureas with aryl ketovinyl phosphonium salts under similar conditions react as S-nucleophiles as distinct from aryl ketovinyl pyridinium analogs. An alternative scheme for the proceeding reactions is proposed, including the initial nucleophilic attack on the carbonyl group.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

«Գիտություն» հրատ.

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան