Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի կենսաբանական հանդեսը լույս է տեսնում 1948 թվականից տարին 4 անգամ։ 1948-1959թթ․ ամսագիրը կոչվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական և գյուղատնտեսական գիտությունների», 1960-1965թթ․ վերանվանվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական գիտությունների», իսկ 1966թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի կենսաբանական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի կենսաբանական հանդես =Biological Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2017

Հատոր:

69

Համար:

3

ISSN:

0366-5119

Պաշտոնական URL:

Այլ վերնագիր:

BRCA1 & 2 գեների դեպք-ստուգիչ մուտացիոն սկրինինգի մոդելավորումը որպես միջին ռիսկի նախատրամադրվածության գեների բնութագրման միջոց; Моделирование мутационного скрининга генов BRCA1 & 2 методами случай-контроль для определения предрасположенности промежуточного риска развития рака

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Մ․ Գ․ Թումանյան (1948) ; Գ․ Հ․ Բաբաջանյան (1949-1954) ; Հ․ Գ․ Բատիկյան (1954-1977) ; Գլխ․ խմբ․՝ Է․ Գ․ Աֆրիկյան (1978-2007) ; Է․ Ս․ Գևորգյան (2008-2023) ; Ա․ Ա․ Առաքելյան (2023-)

Ծածկույթ:

83-89

Ամփոփում:

While high-risk susceptibility genes are traditionally found and/or analyzed by linkage analysis-related methods, the case-control association study-based methods are used to assess candidate-modest risk genes. At least a subset of these intermediate-risk genes can be assessed in a case-control mutation screening format using pooled evidence from a set of genetic variants that are intrinsically likely to alter gene function, comprised of a mix of truncating, splice junction, missense and regulatory variants selected via explicit analysis-based criteria. In the present study a systematic approach to assembling such a TSMR pool and use BRCA1 and BRCA2 mutation screening data in simulated tests of association to demonstrate the utility of the TSMR pool/case-control mutation screening strategy.Եթե բարձր նախատրամադրվածության գեները սովորաբար բացահայտվում և ուսումնասիրվում են շղթայակցման վերլուծության մեթոդներով, ապա դեպք-ստուգիչ ասոցիացիոն հետազոտության վրա հիմնված մեթոդները կիրառվում են միջին ռիսկի գեների գնահատման նպատակով: Միջին ռիսկայնության գեների մի մասը կարող են հետազոտվել դեպք-ստուգիչ մուտացիոն սկրինինգի եղանակով, այդ նպատակով կիրառելով այդ գեներում բացահայտված և գենի ֆունկցիան իրենց բնույթով փոփոխող գենետիկական տարբերակների խումբը՝ բաղկացած կրճատող, սպլայս միացումների, միսսենս և կարգավորիչ տարբերակներից, որոնք ընտրվել են որոշակի վերլուծության վրա հիմնված չափանիշներով: Այս հետազոտության մեջ ներկայացվում է TSMR տարբերակների խմբի կանոնավոր հավաքման մոտեցումը և BRCA1 և BRCA2 գեների մուտացիոն սկրինինգի տվյալների կիրառումն ասոցացման մոդելավորված թեստերում՝ TSMR տարբերակների խմբի և դեպք-ստուգիչ մուտացիոն սկրինինգի ռազմավարությունը ցուցադրելու նպատակով: Наследственная предрасположенность высокого риска определяется путем анализа сцеплений. Многие гены промежуточного риска можно оценивать методами мутационного скрининга системы случай-контроль. С этой целью исследуют группу генетических вариантов, способных изменить функцию гена, включая сокращенные, сплайсинговые, мис-сенс и регулирующие варианты, отобранные с помощью специальных критериев. В настоящем исследовании представлена целесообразность применения системного подхода выбора группы вариантов TSMR с использованием данных мутационного скрининга BRCA1 и BRCA2 в моделируемых тестах ассоциаций.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2017-09-15

Ձևաչափ:

pdf

Նույնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:238489

Դասիչ:

АЖ 407

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան