Object structure

Հայաստանի կենսաբանական հանդեսը լույս է տեսնում 1948 թվականից տարին 4 անգամ։ 1948-1959թթ․ ամսագիրը կոչվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական և գյուղատնտեսական գիտությունների», 1960-1965թթ․ վերանվանվել է «Տեղեկագիր բիոլոգիական գիտությունների», իսկ 1966թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի կենսաբանական հանդես»։

Օխրատոքսին A-ի գենաթունային էֆեկտների գնահատումն առնետի ոսկրածուծի բջիջներում in vivo; Оценка генотоксических эффектов охратоксина A в клетках костного мозга крыс in vivo

Պատ․ խմբ․՝ Մ․ Գ․ Թումանյան (1948) ; Գ․ Հ․ Բաբաջանյան (1949-1954) ; Հ․ Գ․ Բատիկյան (1954-1977) ; Գլխ․ խմբ․՝ Է․ Գ․ Աֆրիկյան (1978-2007) ; Է․ Ս․ Գևորգյան (2008-2023) ; Ա․ Ա․ Առաքելյան (2023-)

Biology ; Genetics

Հարությունյան Տ.Ա. ; Арутюнян Т. А. ; Ochratoxin A ; mycotoxins ; genotoxicity ; rat bone marrow cells ; DNA comet assay

25-28

Ochratoxin A (OTA) is a mycotoxin that contaminates food and feed and has been classified as a possible human carcinogen. Human exposure to OTA is worldwide. Here the genotoxic potential of OTA (4.375 μg/kg body weight/day for 15, 30, and 60 days)in the bone marrow cells of adult Wistar rats exposed to mycotoxin through food consumption was described. Level of DNA damage was measured by using standard alkaline single-cell gel electrophoresis (comet assay). The tail intensity and tail moment of DNAcomets in bone marrow cells were significantly higher in the groups treated for 15 and 60 days than in controls (p < 0.05). These parameters were also significantly higher in comparison to the group treated for 30 days (p < 0.05). The highest tail intensity and tail moment was observed in animals treated for 15 days, and it differed significantly from animals treated for 60 days (p < 0.05). Our results confirm the genotoxic potential of OTA and demonstrate its activity in low concentrations in rat bone marrow cells by comet assay. Օխրատոքսին A (OTA) միկոտոքսին է, որն աղտահարում է սնունդն ու կերերը, և դասակարգվում որպես մարդու համար հնարավոր կանցերոգեն: Մեր կատարած աշխատանքում ներկայացված է OTA (4.375 մկգ/կգ/օրը) գենաթունային ակտիվությունը Վիստար առնետների ոսկրածուծի բջիջներում, որոնք ստացել են միկոտոքսինը կերի միջոցով 15, 30 և 60 օր: ԴՆԹ-ի վնասվածքների մակարդակը գնահատվել է առանձին բջիջների ժել-էլեկտրաֆորեզի (ԴՆԹ-կոմետ) –ստանդարտ հիմնային մեթոդի կիրառմամբ: Պոչի ինտենսիվությունն ու պոչի մոմենտը հավաստիորեն (p < 0.05) բարձր էին 15 և 60 օր մշակված կենդանիների խմբերում համեմատած ստուգիչի հետ: ԴՆԹ-ի վնասվածության այս չափորոշիչները հավաստիորեն (p < 0.05) բարձր էին նաև 30 օր մշակված կենդանիների խմբի հետ համեմատած: Պոչի ինտենսիվության և պոչի մոմենտի առավել բարձր մակարդակները դիտվել են 15 օր միկոտոքսինով մշակված կենդանիների խմբում, որոնք հավաստիորեն (p < 0.05) տարբերվում էին 60 օր մշակվածներից: Մեր ստացած տվյալները հաստատում են OTA գենաթունային էֆեկտները և ցույց տալիս դրա ակտիվությունը ցածր չափաբաժիններում առնետների ոսկրածուծի բջիջներում ԴՆԹ-կոմետ մեթոդի կիրառմամբ: Охратоксин A (OTA) является микотоксином, являясь распространенным контаминантом продуктов питания и кормов, классифицируется как потенциальный канцероген для человека. В представленной работе изучена генотоксическая активность ОТА (4.375 мкг/кг/день) в клетках костного мозга крыс линии Вистар, получавших микотоксин вместе с пищей в течение 15, 30 и 60 дней. Уровень повреждений ДНК оценивали методом гельэлектрофореза в единичных клетках (ДНК-комет). Достоверное (p < 0.05) повышение уровня интенсивности и момента хвоста наблюдали у крыс, обработанных в течениe 15 и 60 дней, по сравнению с контролем. Данные параметры были также достоверно (p < 0.05) выше по сравнению с 30-дневной обработкой. Интенсивность и момент хвоста были наиболее вы- ражены в группе крыс, обработанной в течение 15 дней, и были достоверно (p < 0.05) выше по сравнению с 60-дневной обработкой. Полученные результаты подтверждают генотоксический потенциал ОТА и показывают его активность в низких концентрациях в клетках костного мозга крыс методом ДНК-комет.

Երևան