Հրապարակման մանրամասներ:
Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:
Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia
Հրապարակման ամսաթիվ:
Հատոր:
Համար:
ISSN:
Լրացուցիչ տեղեկություն:
սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար
Վերնագիր:
Այլ վերնագիր:
Ստեղծողը:
М. А. Ирадян ; Н. С. Ирадян ; А. А. Амбарцумян ; Г. А. Паносян ; Г. Ш. Оганесян ; Ж. М. Буниатян
Աջակից(ներ):
Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)
Խորագիր:
Չվերահսկվող բանալի բառեր:
Իրադյան Մ. Ա. ; Իրադյան Ն. Ս. ; Համբարձումյան Ա. Ա. ; Պանոսյան Գ. Հ. ; Հովհաննիսյան Գ. Շ. ; Բունիաթյան Ժ. Մ. ; Iradyan M. A. ; Iradyan N. S. ; Ambartcumyan A. A. ; Panosyan H. A. ; Hovhannisyan G. Sh. ; Buniatyan J. M.
Ծածկույթ:
Ամփոփում:
Показано, что 3-[2-(4-алкоксифенил)хинолин-4-ил]-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-три-азол-5-тионы реагируют с 4-гидрокси-3-нитробензилхлоридом в присутcтвии гидроксида калия в тионной таутомерной форме, с другими бензилхлоридами – в тиольной форме с образова-нием N- или S-замещенных производных 1,2,4-триазолов. Проведен докинг анализ с использованием программного пакета Auto Dock Vina и исследована антиоксидантная активность соединений. Ցույց է դրված, որ 3-[2-(4-ալկօքսիֆենիլ)խինոլին-4-իլ] -4-ֆենիլ-4,5-դիհիդրո-1H-1,2,4-տրիազոլ-5-թիոնները փոխազդում են 4-հիդրօքսի-3-նիտրոբենզիլքլորիդի կալիումի հիդրոքսիդի ներկայությամբ տիոն տաուտոմերիկ ձևով, իսկ այլ բենզիլքլորիդների հետ՝ թիոլի ձևով, առաջացնելով 1,2,4-տրիազոլի N- կամ S-տեղակալված ածանցյալներ: Օգտագործելով AutoDock Vina ծրագրային փաթեթը, արված է դոկինգ անալիզ: Հետազոտվել է միացությունների հակաօքսիդանտային ակտիվությունը: It was shown, that 3-[2-(4-alkoxyphenyl)quinolin-4-yl] -4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones are reacted with 4-hydroxy-3-nitrobenzylchloride in the presence of potassium hydroxide in the thionic tautomeric form, to form 1-(4-hydroxy-3-nitrobenzyl)-3-[2-(4-alkoxyphenyl)quinolin-4-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones and with benzyl-, 4-methoxy-3-nitrobenzyl- and 4-methoxy-3-brombenzylchlorides in the thiol form, to form the acording S-benzylsubstituted 1,2,4-triazoles. The structure of compounds was proved by 1H NMR, 13C NMR and IR-spectra. Docking analysis was done using software package AutoDock Vina. Results of the docking analysis shows that the energy of interaction of triazole-5-thiones and 4-hydroxy-3-nitrobenzylderivatives with extracellular domain of the epithelial growth factor receptor (eEGFR) – pdb1IVO and catalytic domain of EGFR (cEGFR) – pdb3W32 are approximately of the same order and exceed the energy of interaction of known anticancer drugs – neratinib, linsitinib, zarnestra and cabozantinib. Antioxidant activity of compaunds were investigated by the extent of inhibition of peroxide oxidation of lipids in homogenate of brain sliks of rats. The obtained results indicate, that in a line of triazole-5-thiones and 4-hydroxy-3-nitrobenzylderivatives the antioxidant activity is noticeably increasing for butoxy-and pentyloxyderivatives.
Հրատարակության վայրը:
Երևան
Հրատարակիչ:
Ստեղծման ամսաթիվը:
Տեսակ:
Ձևաչափ:
Թվայնացում:
ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան