Ցույց տուր կառուցվածքը

Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2016

Հատոր:

69

Համար:

4

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Վերնագիր:

Синтез и изучение биологической активности замещенных спиро[хромен-4,3'-индолинов] и спиро[индолин-3,4'-хинолинов]

Այլ վերնագիր:

Երկրորդ դիրքում տեղակալված 5,7-դիֆենիլ- և 5-մեթիլ-7-ֆենիլ-1,3-դիազաադամանտանների սինթեզը և հակամանրէային ակտիվության ուսումնասիրությունը; Синтез и изучение антибакте-риальной активности 2-замещенных 5,7-дифенил- и 5-метил-7-фе-нил-1,3-диазаадамантанов

Ստեղծողը:

С. А. Погосян ; Р. В. Пароникян ; Г. М. Степанян ; А. Г. Григорян

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Խորագիր:

Organic Chemistry

Չվերահսկվող բանալի բառեր:

Գեվորգյան Ք. Ա. ; Հարությունյան Ա. Դ. ; Սահակյան Գ. Ս. ; Գալստյան Մ. Վ. ; Պարոնիկյան Ռ. Վ. ; Առաքելյան Ա. Գ. ; Գասպարյան Ս. Պ. ; Геворгян К. А. ; Арутюнян А. Д. ; Саакян Г. С. ; Галстян М. В. ; Пароникян Р. В. ; Аракелян А. Г. ; Гаспарян С. П.

Ծածկույթ:

518-524

Ամփոփում:

Разработан препаративный способ одностадийного синтеза замещенных спиро[хромен-4,3'-индолинов] и спиро[индолин-3,4'-хинолинов] с выходaми 55-90%. Установлено, что изатины различного строения региоселекивно реагируют одновременно с двумя субстратами, содержащими активную метиленовую группу, по принципу каскадной циклизации, приводя к новым спироконденсированным оксоиндолинам. Մշակվել են նոր հետերոցիկլիկ համակարգերի սպիրո[խրոմեն-4,3'-ինդոլինների] և սպիրո[ինդոլին-3,4'-խինոլինների] սինթեզի մեթոդներ: 3-Օքսոինդոլիդենցիանքացախաթթվի էթիլ էսթերի փոխազդեցությամμ դիմեդոնի հետ էթանոլում տրիէթիլամինի ներկայությամբ ստացվում է համապատասխան սպիրո[խրոմեն-4,3'ինդոլ]: Ցույց է տրված, որ սպիրո[խրոմեն-4,3'-ինդոլիների] և սպիրո[ինդոլին-3,4'-խինոլների] ռեգիոսելեկտիվ ստացման առավել դյուրին եղանակ է հանդիսանում իզատիների և 2 ակտիվ մեթիլենային խումբ պարունակող սուբստրատների միաժամանակյա կոնդենսացումը: Ուսումնասիրված է միացությունների հակամանրէային և հակամոնոօքսիդազային ակտիվությունը:A method for the synthesis of derivatives of new heterosystems-spiro[chromene-4,3'-indolines] and spiro[indoline-3,4'-quinolines] has been developed. Interaction of ethyl 3-oxoindolidenecyanacetic ester with dimedone in the presence of triethylamine in the boiling ethanol affords spiro[chromene-4,3'-indoline] . It is shown that the simplest method to form spiro[chromene-4,3'-indoline] and spiro[indoline-3,4'-quinoline] is simultaneos reqioselective condensation of the corresponding isatines and 2 active methylene qroups contains substrates. Antibacterial and antimonoxidaze properties of the synthesized compounds were studied.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2016-11-10

Տեսակ:

Հոդված

Ձևաչափ:

pdf

Թվայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան