Object structure

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2016

Volume:

69

Number:

4

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Title:

Асимметрический синтез новых аналогов замещенного (S)-α-аллил-β-фенилаланина

Other title:

Տեղակալված (S)-α-ալիլ-β-ֆենիլալանինի էնանթիոմերապես հարստացված նոր նմանակների ասիմետրիկ սինթեզ; Asymmetric synthesis of new analogues of substituted (S)-α-allyl-β-phenylalanine

Creator:

З. З. Мардиян

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Organic Chemistry

Uncontrolled Keywords:

Մարդիյան Զ. Զ. ; Mardiyan Z. Z.

Coverage:

486-494

Abstract:

Разработан метод асимметрического синтеза новых энантиомерно обогащенных аналогов (S)-α-аллил-β-фенилаланина с содержанием атомов галогена в разных положениях фенильного кольца путем С-алкилирования Ni(II) комплексов основания Шиффа аллилглицина и хирального вспомогательного реагента (S)-2-N-[N’-(бензилпролил)амино]бензофенона 2-бром- и 4-бромбензилбромидами и 3,4-дихлорбензилхлоридом. Степень асимметрической индукции составляет 90-92, а энантиомерный избыток (ee) выделенных целевых аминокислот превышает 98%. Մշակվել է ֆենիլային օղակի տարբեր դիրքերում հալոգենի ատոմ պարունակող (S)-a-ալիլ-в-ֆենիլալանինի էնանթիոմերապես հարստացված նոր նմանակների ասիմետրիկ սինթեզի մեթոդ, հիմնված ալիլգլիցինի և (S)-2-N-[(N’-μենզիլպրոլիլ)ամինա] բենզոֆենոն (BPB) քիրալային օժանդակ ռեագենտի Շիֆի հիմքի հետ Ni(II) իոնի առաջացրած հարթ-քառակուսային կոմպլեքսի ամինաթթվային մնացորդի C-ալկիլման ռեակցիաների վրա:The work reports on the production of enantiomerically enriched (S)-2-amino-2-(2-bromobenzyl)pent-4-enoic, (S)-2-amino-2-(4-bromobenzyl)pent-4-enoic and (S)-2-amino-2-(3,4-dichlorobenzyl)pent-4-enoic acids through С-alkylation of NiII-complex of Schiff base of (S)-allylglycine and chiral auxiliary (S)-2-N-[N’-(benzylprolyl)amino]benzophenone (BPB) by an appropriate alkylating agent.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2016-11-10

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան