Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2015

Հատոր:

68

Համար:

4

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Այլ վերնագիր:

4’-Ամինո-1’н-սպիրո[ցիկլոհոքսան-1,2’-նավթալին]-3’-կարբոքսամիդի սինթեզը, փոխարկումները և ստացված միացությունների որոշ կենսաբանական հատկությունների ուսումնասիրումը; The synthesis and transformations of 4´-amino-1´H-spiro[cyclohexane-1,2´-naphtalene] -3´-carboxamides, study of some biological properties of the synthesized compounds

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Ծածկոյթ:

523-531

Ամփոփում:

Взаимодействием цианацетамида с циклогексаноном получен 2-циан-2-циклогексилиден- ацетамид, реагирующий далее с бензилмагнийхлоридом с образованием с высоким выходом 2-(1-бензилциклогексил)-2-цианацетамида. Установлено, что последний под действием серной кислоты циклизуется в 4´-амино-1´Н-спиро[циклогексан-1,2´-нафталин]-3´-карбоксамид, реагирующий с хлорангидридами большого ряда карбоновых кислот с образованием соответствующих спиробензо [h] хиназолинов. Щелочным гидролизом 4´-(3-бензоилтиоуреидо) -1'Н-спиро[циклогексан-1,2´-нафталин]-3´-карбоксамида получен 1'Н-спиро[циклогексан-1,2´-нафта-лин] -4´(3´Н)-он. Изучена противосудорожная и антидепрессивная активность синтезированных соединений. Ցիկլոհեքսանոնի և ցիանամիդի փոխազդեցությունից ստացվել է 2-ցիան-2-ցիկլոհեք- սիլիդենացետամիդ, որը, հետագայում փոխազդելով բենզիլմագնեզիումքլորիդի հետ, առաջացրել է 2-(1-բենզիլցիկլոհեքսիլ)-2-ցիանացետամիդ: Ցույց է տրվել,որ վերջինիս խիտ ծծմբական թթվի ազդեցությունը բերել է 4՛-ամինո-1՛H-սպիրո[ցիկլոհեքսան-1,2՛-նավթալին]-3՛-կարբոքսամիդի, որը ռեակցվելով մի շարք կարբոնաթթուների քլորանհիդ-րիդների հետ առաջացրել է համապատասխան բենզո[h] խինազոլիններ: 4՛-(3-Բենզոիլ-թիոուրեիդո)-1՛H-սպիրո(ցիկլոհոքսան-1,2՛-նաֆթալին)-3՛-կարբոքսամիդի հիմնային հիդրոլիզը բերել է 1՛H-սպիրո (ցիկլոհեքսան-1,2՛-նաֆթալին)-4՛ (3՛H)-ոնի: Ուսումնասիրվել են սինթեզված միացությունների կենսաբանական հատկությունները: Cyanacetamide reacting with cyclohexanone gives 2-cyano-2-cyclohexylidene-acetamide- reacting further with benzylmagnesium chloride to form 2-(1-benzylcyclohexyl)-2-cyanacetamide in high yield. It is found that the latter under the action of sulfuric acid is cyclized to 4'-amino-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]-3'-carboxamide, wich reacts with chlorides of a large number of carboxylic acids to form the corresponding spirobenzo[h] quinazolines. Alkaline hydrolysis 4´-(3-benzoyl-thioureido)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]-3'-carboxamide, afforded 1'H-spiro [cyclohexane-1,2'-naphthalen] -4'(3'H)-one. Anticonvulsive and antidepressant activities of the synthesized compounds are studied.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիւը:

2015-11-11

Ձեւաչափ:

pdf

Նոյնացուցիչ:

oai:arar.sci.am:186930

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան