Object structure

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2013

Volume:

66

Number:

2

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Title:

Новая перегруппировка в ходе cинтеза фуро[2,3-b]пирано[4,3-d] пиридинов

Other title:

Նոր վերախմբավորում ֆուրո[2,3-b]պիրանո[4,3-d] պիրիդիների սինթեզի ընթացքում; A new rearrangement during the preparation of furo[2,3-b]pyrano[4,3-d] pyridines

Creator:

С. Н. Сираканян

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Biochemistry ; Organic Chemistry

Uncontrolled Keywords:

Սիրականյան Ս. Ն. ; Sirakanyan S. N.

Coverage:

262-274

Abstract:

Разработан метод синтеза 1-амино-2-карбоксамидофуро[2,3-b]пирано[4,3-d] пиридинов. Впервые в ряду пирано[3,4-с]пиридинов выявлена и исследована новая перегруппировка. Установлено, что при циклизации оксоацетамидов, где аминный фрагмент циклический или ароматический, получаются фуро[2,3-b] пиридины, а в случае первичных аминов – аддукты перегруппировки, а именно, 6-аминопирано[3,4-с]пиридины. Մշակվել է 1-ամինա-2-կարբօքսամիդոֆուրո[2,3-b] պիրանո[4,3-d]պիրիդինների սինթեզի եղանակ: Առաջին անգամ նկատվել և ուսումնասիրվել է նոր վերախմբավորում կարբօքսամիդոֆուրո[2,3-b] պիրանո[4,3-d]պիրիդինների սինթեզի ժամանակ: Ի տարբերություն ալկօքսիէսթերների, որոնք նույն պայմաններում բարձր ելքերով վերափոխվում են կոնդենսված ֆուրանների, կարբօքսոացետամիդների դեպքում ռեակցիան ընթանում է ոչ միանշանակ: A method for synthesis of 1-amino-2-carboxamidofuro[2,3-b]pyrano[4,3- d]pyridines is developed. For the first time a new rearrangement was observed and investigated during the synthesis of carboxamidofuro[2,3-b] pyrano[3,4-c]pyridines. In contrast to alkoxy esters, which under similar conditions gave condensed furo[2,3- b] pyridines with good yields, the reaction with alkoxyacetamides proceeded in a different way.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2013-06-01

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան