Object structure

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2011

Volume:

64

Number:

4

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Title:

О взаимодействии N-алкилиминов с ацетоуксусным эфиром

Other title:

N-Ալկիլիմինների և ացետոքացախաթթվի էթիլ էսթերի փոխազդեցության մասին; Interaction of N-alkylimines with ethyl acetoacetate

Creator:

М. С. Саргсян ; С. С. Айоцян ; А. Х. Хачатрян ; А. Э. Бадасян ; С. Г. Конькова

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Organic Chemistry

Uncontrolled Keywords:

Սարգսյան Մ. Ս. ; Հայոցյան Ս. Ս. ; Խաչատրյան Ա. Խ. ; Բադասյան Ա. Է. ; Կոնկովա Ս. Գ. ; Sargsyan M. S. ; Hayotsyan S. S. ; Khachatryan A. Kh. ; Badasyan A. E. ; Konkova S. G.

Coverage:

511-517

Abstract:

Показано, что взаимодействием N-алкилиминов с ацетоуксусным эфиром при комнатной температуре в спирте, в отличие от N-арилиминов, приводящих в тех же реакциях к производным 1,4-дигидропиридина, получаются в основном 3-замещенные 5-N-алкиламино-2,4-диэтоксикарбонил-1-метил-4-циклогексен-1-олы. Ցույց է տրվել, որ N-ալկիլիմինների փոխազդեցությունը ացետոքացախաթթվի էթիլ էսթերի հետ սպիրտում և սենյակային ջերմաստիճանում, ի տարբերություն N-արիլիմինների, որոնց դեպքում ստացվում են 1,4-դիհիդրոպիրիդինի ածանցյալներ, բերում է հիմնականում 3-տեղակալված-5-N-ալիկիլամինո-2,4-դիէթօքսիկարբոնիլ-1-մեթիլ-4-ցիկլոհեքսեն-1-ոլերի առաջացմանը: It has been shown, that the interaction of N-alkylimines with ethyl acetoacetate at room temperature in ethanolic solution in contrast with the similar interaction of Narylimines, which leads to the formation of derivatives of 1,4-dihydropyridines, is generally leading to the formation of 3-substituted 5-N-(alkyl)amino-2,4-diethoxycarbonyl-1-methyl-4-cyclohexen-1-ols.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2011-12-20

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան