Ցույց տուր կառուցվածքը

Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիվ:

2008

Հատոր:

61

Համար:

3-4

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկություն:

սեղմիր այստեղ կապին հետևելու համար

Վերնագիր:

Новый способ синтеза 1-арил(гетерил)-2,4-дизамещенных имидазол-5-онов

Այլ վերնագիր:

1-Արիլ (հետերիլ)-2,4-երկտեղակալված իմիդազոլ-5-ոնների սինթեզի նոր եղանակ; The new method of synthesis of 1-aryl(heteryl) 2,4-disubstituted 5-imidazolones

Ստեղծողը:

В. О. Топузян ; М. М. Kазaнджян ; А. А. Оганесян

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Խորագիր:

Organic Chemistry

Չվերահսկվող բանալի բառեր:

Թոփուզյան Վ. Օ. ; Ղազանջյան Մ. Մ. ; Հովհաննիսյան Ա. Ա. ; Topuzyan V. O. ; Ghazanjyan M. M. ; Hovhannisyan A. A.

Ծածկույթ:

441-447

Ամփոփում:

Предложен метод синтеза 1-арил(гетерил)-2,4-дизамещенных имидазол-5-онов взаимодействием амидов N-замещенных α,β -дегидроаминокислот с 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазаном. Փոփոխելով ռեակցիայի պայմանները (ժամանակը, ռեագենտների հարաբերությունը) ուսումնասիրված է N-տեղակալված α,β-դեհիդրաամինաթթուների արիլ- կամ հետերիլ-ամիդների ցիկլման հնարավորությունը 1,1,1,3,3,3-հեքսամեթիլդիսիլազանի օգնությամբ: Ստացված արդյունքները հիմք են տալիս եզրակացնելու, որ 1-արիլ(հետերիլ)իմիդազոլ-5-ոնների սինթեզի համար առաջարկվող եղանակը, ինչպես ժամանակի, այնպես էլ ելքերի տեսակետից, գերազանցում է գրականության մեջ նկարագրվածները: The possibility of the synthesis of 1-aryl(heteryl)-2,4-disubstituted imidazol-5-ones by the interaction of the corresponding amides of N-substituted α,β-dehydroaminoacids with HMDS has been investigated. By varying the reaction conditions (time, reagents ratio) it was determined that in the DMF medium the target products could be synthesized in good yields (60-90 %) with the use of 2 or 3 equivalents of HMDS excess. Based on the latest data it is possible to conclude that the proposed procedure of imidazol-5-ones synthesis exceeds the ones described in literature from the point of view of both the reaction procedure and yields of the target products.

Հրատարակության վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիվը:

2008-12-08

Տեսակ:

Հոդված

Ձևաչափ:

pdf

Թվայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակի գտնվելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան