Object structure

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2008

Volume:

61

Number:

3-4

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Title:

Новый способ синтеза 1-арил(гетерил)-2,4-дизамещенных имидазол-5-онов

Other title:

1-Արիլ (հետերիլ)-2,4-երկտեղակալված իմիդազոլ-5-ոնների սինթեզի նոր եղանակ; The new method of synthesis of 1-aryl(heteryl) 2,4-disubstituted 5-imidazolones

Creator:

В. О. Топузян ; М. М. Kазaнджян ; А. А. Оганесян

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Organic Chemistry

Uncontrolled Keywords:

Թոփուզյան Վ. Օ. ; Ղազանջյան Մ. Մ. ; Հովհաննիսյան Ա. Ա. ; Topuzyan V. O. ; Ghazanjyan M. M. ; Hovhannisyan A. A.

Coverage:

441-447

Abstract:

Предложен метод синтеза 1-арил(гетерил)-2,4-дизамещенных имидазол-5-онов взаимодействием амидов N-замещенных α,β -дегидроаминокислот с 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазаном. Փոփոխելով ռեակցիայի պայմանները (ժամանակը, ռեագենտների հարաբերությունը) ուսումնասիրված է N-տեղակալված α,β-դեհիդրաամինաթթուների արիլ- կամ հետերիլ-ամիդների ցիկլման հնարավորությունը 1,1,1,3,3,3-հեքսամեթիլդիսիլազանի օգնությամբ: Ստացված արդյունքները հիմք են տալիս եզրակացնելու, որ 1-արիլ(հետերիլ)իմիդազոլ-5-ոնների սինթեզի համար առաջարկվող եղանակը, ինչպես ժամանակի, այնպես էլ ելքերի տեսակետից, գերազանցում է գրականության մեջ նկարագրվածները: The possibility of the synthesis of 1-aryl(heteryl)-2,4-disubstituted imidazol-5-ones by the interaction of the corresponding amides of N-substituted α,β-dehydroaminoacids with HMDS has been investigated. By varying the reaction conditions (time, reagents ratio) it was determined that in the DMF medium the target products could be synthesized in good yields (60-90 %) with the use of 2 or 3 equivalents of HMDS excess. Based on the latest data it is possible to conclude that the proposed procedure of imidazol-5-ones synthesis exceeds the ones described in literature from the point of view of both the reaction procedure and yields of the target products.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2008-12-08

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան