Ցոյց տուր կառուցուածքը

Հրապարակման մանրամասներ:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Ամսագրի կամ հրապարակման վերնագիր:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Հրապարակման ամսաթիւ:

2005

Հատոր:

58

Համար:

4

ISSN:

0515-9628

Լրացուցիչ տեղեկութիւն:

կապին հետեւելուն համար սեղմէ հոս

Վերնագիր:

Получение новых производных никотиновой кислоты с фармакофорными группами во втором положении

Այլ վերնագիր:

Երկրորդ դիրքում ֆարմակոֆոր խմբեր պարունակող նիկոտինաթթվի նոր ածանցյալների ստացում; Obtaining of new nicotinic acid derivatives with pharmacophore groups in the second position

Ստեղծողը:

Д. А. Тадевосян

Աջակից(ներ):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Խորագիր:

Organic Chemistry

Չվերահսկուող բանալի բառեր:

Թադևոսյան Դ. Ա. ; Tadevosyan D. A.

Ծածկոյթ:

84-91

Ամփոփում:

На модели йодида 1,4,6-триметил-2-(этоксикарбонил)метилпиримидиния изучена перегруппировка Коста-Сагитуллина под действием различных производных этиламина. Синтезированы новые производные 2-замещенной никотиновой кислоты. Показано, что при проведении реакций в избытке амина и без растворителя продукты “перегруппировки с переаминированием” выделяются с большими выходами. При взаимодействии исследуемой соли с триэтиламином с почти количественным выходом получен продукт нормальной перегруппировки Коста-Сагитуллина. Մոդելային հանդիսացող 1,4, 6-տրիմեթիլ-2-(էթօքսիկարբոնիլ)պիրիմիդինիումի յոդիդի օրինակի վրա ուսումնասիրվել է Կոստ-Սագիտուլլինի վերախմբավորումը էթիլամինի տարբեր ածանցյալների ազդեցությամբ: Սինթեզվել են 2-տեղակալված նիկոտինաթթվի նոր ածանցյալներ: Ցույց է տրվել, որ երբ ռեակցիան իրականցվում է ամինի ավելցուկի և առանց լուծիչի, “վերաամինացումով վերախմբավորված” արգասիքների ելքերը մեծանում են: Կոստ-Սագիտուլլինի նորմալ վերախմբավորված արգասիքը գրեթե քանակական ելքով ստացվել է հետազոտվող աղի փոխազդեցությամբ տրիէթիլամինի հետ: On the model of 1,4, 6-trimethyl-2-(ethoxycarbonyl)methylpyrimidinium iodide the Kost-Sagitullin rearrangement under the action of various ethylamine derivatives has been studied. New derivatives of 2-substituted nicotinic acid have been synthesized. It was shown that while carrying out the reaction in excess of amine and without a solvent the products of “rearrangement with amination” are isolated in high yields. The interaction of the salt being investigated with triethylamine afforded almost in quantitative amount the product of the normal Kost-Sagitullin rearrangement.

Հրատարակութեան վայրը:

Երևան

Հրատարակիչ:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Ստեղծման ամսաթիւը:

2005-10-28

Տեսակ:

Հոդված

Ձեւաչափ:

pdf

Թուայնացում:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Բնօրինակին գտնուելու վայրը:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան