Object structure

Publication Details:

Հայաստանի քիմիական հանդեսը լույս է տեսնում 1957 թվականից տարին 4 անգամ։ 1957-1965թթ․ ամսագիրը կոչվել է «ՀՍՍՌ ԳԱ Տեղեկագիր։ Քիմիական գիտություններ», 1966-1994թթ․ վերանվանվել է «Հայաստանի քիմիական ամսագիր», իսկ 1995թ-ից առ այսօր՝ կոչվում է «Հայաստանի քիմիական հանդես»։

Journal or Publication Title:

Հայաստանի քիմիական հանդես =Chemical Journal of Armenia

Date of publication:

2003

Volume:

56

Number:

4

ISSN:

0515-9628

Additional Information:

click here to follow the link

Title:

Алкилирование и ацилирование иминов, полученных из β- или γ-аминоспиртов.

Other title:

β–կամ γ-ամինասպիրտներից ստացված իմինների ալկիլումը և ացիլումը; The alkylation of the β-hydroxyethyl- and γ-hidroxypropyl-benzaldimines

Creator:

С. Г. Конькова ; А. Э. Бадасян ; А. Х. Хачатрян ; М. С. Саргсян

Contributor(s):

Պատ․ խմբ․՝ Ա․ Լ․ Մնջոյան (1957-1962) ; Գլխ․ խմբ․՝ Գ․ Տ․ Թադևոսյան (1962-1973) ; Մ․ Հ․ Ինճիկյան (1974-1976)

Subject:

Organic Chemistry

Uncontrolled Keywords:

Կոնկովա Ս. Գ. ; Բադասյան Ա. Է. ; Խաչատրյան Ա. Խ. ; Սարգսյան Մ. Ս. ; Konkova S. G. ; Badasyan A. E. ; Khachatryan A. Kh. ; Sargsyan M. S.

Coverage:

80-84

Abstract:

Продолжены исследования в области β- или γ-гидроксилсодержащих иминов с целью выяснения химического поведения кольчато-цепных таутомерных форм в отношении различных реагентов. Показано, что алкилирование β-гидроксиэтил- или γ-гидроксипропилбензальдиминов, способных проявлять кольчато-цепную таутомерию, в основной среде приводит к продуктам линейного таутомера, в то время как ацилирование – к продукту циклического таутомера. Նպատակ ունենալով պարզելու օղակա-գծային տաուտոմերների վարքը տարբեր ռեագենտների նկատմամբ շարունակվել են աշխատանքները β- կամ γ-հիդրօքսիլ խումբ պարունակող իմինների բնագավառում: Ցույց է տրվել, որ հիմնային միջավայրում β- կամ γ-հիդրօքսիիմինների, որոնք կարող են առաջացնել օղակա-գծային տաուտոմերիա, ալկիլմանը մասնակցում է գծային տաուտոմերը, առաջացնելով համապատասխան արգասիքներ: It has been continued investigations in the region of β- and γ-hydroxycontenting imines with the aim to ascertain of the chemical behavior of ring-chain tautomer forms in relation to different reactants. It has been shown, that the alkyilation of β- hydroxyethyl-and γ-hydroxypropylbenzaldimines, which have the ability to develop of ring chain tautomerism, is carry out to linear products in the basic medium, at the same time the acylation by acetyl chloride – to ring product. It has been given the explanation about of change of the direction of the reaction.

Place of publishing:

Երևան

Publisher:

ՀՀ ԳԱԱ հրատ.

Date created:

2003-12-15

Type:

Հոդված

Format:

pdf

Digitization:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան

Location of original object:

ՀՀ ԳԱԱ Հիմնարար գիտական գրադարան