@misc{С._П._Гаспарян_Скрининг,
 author={С. П. Гаспарян and Г. К. Арутюнян and М. В. Алексанян and А. О. Мартиросян and Дж. А. Авакимян and А. Г. Аракелян and Г. М. Степанян},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ},
 abstract={Изучена связь между структурой и антибактериальной активностью синтезированных ранее 2-арилпирролидинкарбонитрилов и соответствующих карбоксамидо- и аминометильных производных. Согласно данным исследований антибактериальной активности, наиболее активными являются 5-аминометил-5-арил-2-пирролидиноны в отношении всех использованных микроорганизмов. Среди всех исследованных соединений, содержащих аминные, нитрильные и амидные группы, наблюдалось уменьшение активности в указанном ряду соединений. Установлено также, что в отличие от 5-членных циклических соединений 4-членные циклические производные малоактивны или вовсе лишены активности. Կատարվել է մեր կողմից սինթեզված 2-արիլպիրոլիդինկարբոնտրիլների, նրանց համապատասխան կարբօքսամիդո- և ամինոմեթիլածանցյալների կառուցվածքի և հակամանրէային հատկությունների միջև կապի ուսումնասիրություն: Ըստ հակամանրէային հատկությունների հետազոտման տվյալների, ամենաակտիվ միացություններ են հանդիսացել 5-ամինոմեթիլ-5-արիլ-2-պիրոլիդինոնները, որոնք ցուցաբերել են արտահայտված ակտիվություն կիրառված բոլոր միկրոօրգանիզմների հանդեպ: Ամինային, նիտրիլ- և ամիդային խմբեր պարունակող սինթեզված բոլոր միացությունների շարքում նկատվել է ակտիվության անկում ըստ նշված խմբերի հաջորդականության: Հաստատվել է նաև, որ ի տարբերություն 5-անդամանի ցիկլիկ միացությունների 4-անդամանի ցիկլիկ ածանցյալներն օժտված են թույլ ակտիվությամբ կամ ընդհանրապես ակտիվություն չունեն: The relationship between structure and antibacterial activity of the synthesized 2-arylpyrrolidinecarbonitriles and their corresponding carboxamido- and aminomethyl-derivatives is studied. Investigation of antibacterial activity showed that the most active compounds are 5-aminomethyl-5-aryl-2-pyrrolidinones, which exhibit a moderate antibacterial activity against all the microorganisms used. Among all synthesized compounds containing amine, nitrile and amide groups, the decrease of activity observed in the mentioned row. It was also found that, unlike the 5-membered cyclic compounds 4-membered cyclic derivatives inactive or even devoid of activity.},
 title={Скрининг и изучение взаимосвязи структура – антибактериальная активность в ряду производных 2-арилпирролидинов},
 type={Статья},
 keywords={Biochemistry, Organic Chemistry},
}