@misc{I._L._Bazukyan_Method,
 author={I. L. Bazukyan and Hambardzumyan, A. A. and S. A. Andreasyan and Yu. G. Popov},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={An enzymatic method of simultaneous determination of L-phenylalanine (Phe) and L-tyrosine (Tyr) in blood and other biological liquids by phenylalanine – ammonia-lyase of Rhodotorula aurantiaca KM-1 was developed. Differences between optical absorptions of trans-cinnamic, p-hydroxy-cinnamic acids, Phe and Tyr at 250 nm and 310 nm wavelengths allow for simultaneous quantitative detection of these aromatic amino acids in investigated samples. The linear model of the dependence of concentration measured from prepared samples is statistically significant for Phe (calculated by SPSS 11.5). Similarly, the linear model of the dependence of measured concentration from prepared samples is statistically significant for Tyr. Besides, the measured concentrations of Phe and Tyr are mutually independent. The regression analysis of measurements of Phe concentration in dried spots of blood taken from normal and sick children by offered method and by means of amino acid analyzer reveals strong correlation. Разработан метод одновременного определения концентраций L-фенил-аланина (L-фен) и L-тирозина (L-тир), в пробах крови и других биологических жидкостях, посредством фенилаланин – аммиаклиазы Rhodotorula aurantiaca KM-1. Pазличие оптических поглощений транскоричной кислоты и п-гидроксикоричной кислоты при длинах волн 250 нм и 310 нм, а также низкое оптическое поглощение L-фен и L-тир в указанном диапазоне можно использовать для одновременного количественного определения этих ароматических аминокислот в исследуемых образцах. Как для L-фен, так и для L-тир линейная модель зависимости измеренных концентраций от приготовленных статистически значима (рассчитаннo по программе SPSS 11.5). В то же время измеренные значения L-фен и L-тир взаимонезависимы. Регрессионный анализ измерений концентраций L-фен в высушенных пятнах крови нормальных и больных детей данным методом и при помощи аминокислотного анализатора выявляет сильную регрессию. Մշակվել է R. aurantiaca KM-1-ից անջատված և մաքրած ՖԱԼ-ի կիրառմամբ արյան մեջ և այլ կենսաբանական հեղուկներում L-ֆենիլալանինի (L-Ֆեն) և L-թիրոզինի (L-թիր) խտությունների միաժամանակյա չաձման մեթոդ: Տրանս-դարչնաթթվի և պհիդրոքսիդարչնաթթվի օպտիկական խտությունների տարբերությունը 250 և 310 նմ ալիքի երկարության պարագայում, ինչպես նաև տվյալ ալիքների տիրույթում L-Ֆեն և L-թիր ցածր օպտիկական խտությունը կարելի է կիրառել հետազոտվող նմուշներում նշված արոմատիկ ամինոթթուների միաժամանակյա չափման համար: Ինչպես L-ֆեն, այնպես էլ L-թիր համար չափված խտությունների կախվածության գծային մոդելը պատրաստվածներից -վիճակագրորեն հավաստի է (հաշվարկը կատարվել է SPSS 11.5 ծրագրով): Մի առ ժամանակ L-ֆեն և L-թիր չափումները կախյալ չեն իրարից: L-ֆեն խտությունների չաթման ռեգրեսսիոն վերլուծումը հիվանդ և առողջ երեխաների արյան չորացած բծերում առաջարկվող մեթոդով և ամինաթթվային անալիզատորի օգնությամբ ցուցաբերում է հստակ ռեգրեսսիա:},
 type={Հոդված},
 title={Method of the simultaneous determination of L-henylalanine and L-Tyrosine by means phenylalanine – ammonia-lyase from Rhodotorula aurantiaca KM-1},
 keywords={Biology, Biotechnology},
}