@misc{С._С._Овакимян_Действие,
 author={С. С. Овакимян and Э. О. Чухаджян and Л. В. Айрапетян and А. Г. Мелконян and Н. А. Пагутян},
 address={Երևան},
 howpublished={online},
 publisher={ՀՀ ԳԱԱ հրատ.},
 abstract={В настоящей работе изучена специфика антиоксидантного действия нескольких препаратов, синтезированных в лаборатории аминосоединений ИОХ. Выявлено сильное антиоксидантное действие четырех препаратов из ряда изученных соединений. Описаны методы синтеза этих соединений, а также их ЯМР и ИК-спектры. Эти препараты могут быть применены в медицинской практике. Իրականացվել են ամինոմիացությունների լաբորատորիայում սինթեզված 7 միացություններում հակաօքսիդանտային ակտիվություն ցուցաբերելու ուղղությամբ տարվող հետազոտություններ: Նկարագրված է աղերի ստացման ընդհանուր մեթոդաբանությունը, բերված են վերջիններիս կառուցվածքը հաստատող ՄՄՌ և ԻԿ սպեկտրալ տվյալները: Հաստատվել է, որ ուսումնասիրությունների մեջ ներառված 7 միացություններից չորսը՝ AL-1, AL-2, AL-40 և AL-42, ցուցաբերում են ուժեղ արտահայտված հակաօքսի-դանտային ակտիվություն և կարող են գտնել լայն կիրառություն բժշկության մեջ տարբեր բնույթի սրտանոթային հիվանդությունների բուժման համար (հիպերտոնիա, կրծքային հեղձուկ, սրտամկանի ինֆարկտ, կաթված, թրոմբոֆլեբիտ): Անհրաժեշտ է նշել, որ AL-1 և AL-2 միացությունները շղթայական և կառուցված-քային իզոմերներ են: AL-1-ը սինթեզվել է (3-պ-տոլիլպրոպ-2-ինիլ)մորֆոլինի ալկիլացմամբ 1-քլոր-4-հիդրօքսիբուտ-2-ինիլով, վերջինիս ներմոլեկուլային ցիկլացմանբ հիմ-նային կատալիզի պայմաններում ստացվել է AL-2: AL-40 և AL-42 միացությունները սինթեզվել են [3-(α-նավթիլ)պրոպ-2-ինիլ] պիրոլիդինի և -պիպերիդինի ալկիլացմամբ 3-բրոմ-1-ֆենիլպրոպ-2-ենով: The specificity of the antioxidant effect of 7 compounds synthesized in the Laboratory of Amino Compounds has been studied. Methods of these compounds synthesis, as well as their NMR and IR spectra that proved their structure, were described. It is noted that 4 of them (AL-1, AL-2, AL-40 and AL-42) are strong antioxidants and can be used in medical practice for treatment of various cardiovascular diseases (hypertension, angina pectoris, myocardial infarction, stroke, thrombophlebitis). It is necessary to note that compounds AL-1 and AL-2 are linear and structural isomers. AL-1 is synthesized by alkylation of (3-p-tolylprop-2-ynyl)morpholine with 1-chloro-4-hydroxybut-2-ynyl. Base-catalyzed intramolecular cyclization of AL-1 resulted in formation of compound AL-2. The compounds AL-40 and AL-42 are synthesized by alkylation of [3-(α-naphthyl)prop-2-ynyl]pyrrolidine and –piperidine with 3-bromo-1-phenylprop-2-en.},
 type={Հոդված},
 title={Действие азотсодержащих соединений на процесс липидной пероксидации},
 keywords={Biochemistry, Organic Chemistry},
}